Describing patients' needs in the context of research priorities in patients with multiple myeloma or Waldenstrom's disease: A truly patient-driven study

Angesichts dieses Datenerhebungsprozesses können die Forschungsschwerpunkte, die definiert wurden, unserer Auffassung nach als valide und repräsentativ gelten. Die Neuheit dieses Ansatzes besteht darin, dass eine Patientenorganisation selbst die Forscher kontaktierte, mit dem Ziel, die Forschungsprioritäten der Patienten in wissenschaftlicher und verlässlicher Art und Weise zu untersuchen.