کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
11019135 | 1718506 | 2018 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Less known aspects of central hypothyroidism: Part 2 - Congenital etiologies
ترجمه فارسی عنوان
جنبه های کمتر شناخته شده کم کاری تیروئید مرکزی: قسمت 2 - علل مادرزادی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SWStotal triiodothyroninefT3tT4PC1/3ALGSTT3Dandy-Walker syndromeFT4ACTHTSHROHHADDWSSCDPWSTSH-releasing hormoneHCG - اچ سی جیtrh - بازارthyrotropin - تیروتروپینFree thyroxine - تیروکسین آزادSepto-optic dysplasia - دیسپلازی سپتو-اپتیکSOD - سدPrader-Willi syndrome - سندرم Prader-WilliSturge-Weber syndrome - سندرم Sturge-WeberFree triiodothyronine - سهیمیه تریرونین آزادTotal thyroxine - مجموع تیروکسینadrenocorticotropin hormone - هورمون adrenocorticotropinGrowth hormone - هورمون رشدHypopituitarism - هیپوپیتویتاریسمSickle cell anemia - کم خونی سلولی شکمcongenital hypothyroidism - کم کاری تیروئید مادرزادیCentral hypothyroidism - کم کاری تیروئید مرکزیhuman chorionic gonadotropin - گونادوتروپین کوریونی انسان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
علوم غدد
چکیده انگلیسی
Central hypothyroidism (CH) occurs approximately in 1:50,000, and therefore is expected to be one thousand times rarer compared with primary hypothyroidism. Despite its rarity in the general population, it is much more common in certain disorders, in which it is frequently associated with other pituitary hormone deficiencies. The aim of this paper is to provide an updated review on the frequency of congenital CH, which is <1:50,000, and on its etiology, disregarding CH caused by other genetic defects, such as mutations of transcription factors involved in pituitary organogenesis or mutations of the genes encoding TRH or TRH receptor.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Clinical & Translational Endocrinology - Volume 14, December 2018, Pages 5-11
Journal: Journal of Clinical & Translational Endocrinology - Volume 14, December 2018, Pages 5-11
نویسندگان
Salvatore Benvenga, Marianne Klose, Roberto Vita, Ulla Feldt-Rasmussen,