کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
11019180 | 1718182 | 2018 | 27 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Whole-Gene Duplication of PCSK9 as a Novel Genetic Mechanism for Severe Familial Hypercholesterolemia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Notre étude fait état du premier cas de VNC touchant le gène PCSK9 dans l'HF. Cette observation est associée à un phénotype d'HF grave et à la concentration plasmatique de PCSK9 la plus élevée qui ait été relevée à ce jour chez l'humain. Cette observation a aussi une portée thérapeutique, étant donné qu'à des taux élevés, la PCSK9 peut limiter l'efficacité d'un traitement par statine à forte dose ainsi que sa propre inhibition.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Canadian Journal of Cardiology - Volume 34, Issue 10, October 2018, Pages 1316-1324
Journal: Canadian Journal of Cardiology - Volume 34, Issue 10, October 2018, Pages 1316-1324
نویسندگان
Michael A. BSc, Jian MD, Samantha BSc, Jacqueline S. BSc, Thomas PhD, Adam D. BSc, Paulina MSc, John F. BSc, Ping PhD, Joan H. PhD, Henian MD, PhD, Ruth MD, PhD, Robert A. MD, FRCPC, FACP,