کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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3950579 | 1600115 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
RésuméL’hémangiome congénital d’involution rapide (rapidly involuting congenital haemangioma [RICH]) est une tumeur vasculaire rare dont le diagnostic anténatal est difficile. Lors d’une échographie prénatale à 32 semaines d’aménorrhée, nous avons découvert une volumineuse masse hétérogène latérocrânienne dont l’aspect pouvait faire évoquer un hémangiome ou un tératome. L’accouchement a eu lieu par césarienne et a permis la naissance d’un nouveau-né en bonne santé pesant 3740 grammes. L’exérèse de la masse a été effectuée et l’examen anatomopathologique a permis le diagnostic d’hémangiome congénital d’involution rapide. La surveillance anténatale, la voie d’accouchement ainsi que la prise en charge post-natale ne sont pas consensuelles et prennent en compte la taille de la tumeur.
Rapidly involuting congenital haemangioma (RICH) is a rare vascular tumour whose antenatal diagnosis is difficult. During ultrasound examination at 32nd weeks’ gestation, a voluminous heterogeneous cephalic lesion was discovered that could be a haemangioma or a teratoma. A caesarean delivery was performed. The tumour was removed directly after birth. The pathology examination concluded on a RICH. Antenatal, perpartum and postnatal management are not consensual and must consider the lesion size.
Journal: Gynécologie Obstétrique & Fertilité - Volume 37, Issues 7–8, July–August 2009, Pages 653–656