کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4343884 | 1296609 | 2013 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Challenging the catechism of therapeutics for chronic neuropathic pain: Targeting CaV2.2 interactions with CRMP2 peptides
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DRGCPPω-CTXCBDNona-arginineCav2.2CRMP2NRTILPCPWTsEPSCsCTXCGRPdorsal root ganglion - گانگلیون ریشه پشتیTnI - TNIpaw withdrawal threshold - آستانه برداشتن پاomega-conotoxin - امگا-کانوتوکسینTAT - تاتspontaneous excitatory postsynaptic currents - جریان های پسینپتیک هیجان انگیز خودبهخودیNeuropathic pain - درد نوروپاتیکCNS - دستگاه عصبی مرکزیDIV - دیوdays in vitro - روز in vitroblood brain barrier - سد خونی مغزیBBB - سد خونی مغزیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیAnti-nociceptive - ضد حساسیتnucleoside reverse transcriptase inhibitor - مهار کننده ترانس کپیکول معکوس نوکلئوزیدcollapsin response mediator protein 2 - پروتئین واسطه کلاپسین 2Peptide - پپتید calcitonin gene related peptide - پپتید مرتبط با ژن کلسایتونینcell penetrating peptide - پپتید نفوذ سلولیCalcium channels - کانال های کلسیمConotoxin - کنوتوکسین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Chronic neuropathic pain management is a worldwide concern. Pharmaceutical companies globally have historically targeted ion channels as the therapeutic catechism with many blockbuster successes. Remarkably, no new pain therapeutic has been approved by European or American regulatory agencies over the last decade. This article will provide an overview of an alternative approach to ion channel drug discovery: targeting regulators of ion channels, specifically focusing on voltage-gated calcium channels. We will highlight the discovery of an anti-nociceptive peptide derived from a novel calcium channel interacting partner - the collapsin response mediator protein 2 (CRMP2). In vivo administration of this peptide reduces pain behavior in a number of models of neuropathic pain without affecting sympathetic-associated cardiovascular activity, memory retrieval, sensorimotor function, or depression. A CRMP2-derived peptide analgesic, with restricted access to the CNS, represents a completely novel approach to the treatment of severe pain with an improved safety profile. As peptides now represent one of the fastest growing classes of new drugs, it is expected that peptide targeting of protein interactions within the calcium channel complex may be a paradigm shift in ion channel drug discovery.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience Letters - Volume 557, Part A, 17 December 2013, Pages 27-36
Journal: Neuroscience Letters - Volume 557, Part A, 17 December 2013, Pages 27-36
نویسندگان
Polina Feldman, Rajesh Khanna,