کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5657905 | 1407414 | 2017 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Paraneoplastic fibrillary glomerulonephritis associated with intrahepatic cholangiocarcinoma: When diagnosis of a rare kidney disease leads to successful hepatic cancer treatment
ترجمه فارسی عنوان
گلومرولونفریت فیبریلاسیون پارانوپلاستی مرتبط با کلانژیوکارسینوما داخل صفاق: هنگامی که تشخیص بیماری کلیوی نادر منجر به درمان موفقیت آمیز سرطان کبد
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ANCAFgnEGFRCCARASALTAST - آسپارتات ترانس آمینازalanine transaminase - آلانین ترانس آمینازanti-neutrophil cytoplasmic antibodies - آنتی بادیهای سیتوپلاسمی ضد نوتروفیلESRD یا end stage renal disease - بیماری کلیوی در مرحله نهایی aspartate transaminase - ترانس آمیناز آسپارتاتRenin–angiotensin system - سیستم رنین-آنژیوتانسینend stage renal disease - مرحله نهایی بیماری کلیویestimated glomerular filtration rate - میزان تصفیه گلومرولی برآورد شده استC-reactive protein - پروتئین واکنشی سیCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی Cholangiocarcinoma - کلانژیوکارسینومایFibrillary glomerulonephritis - گلومرولونفریت فیبریلاسیون
ترجمه چکیده
یک مرد 50 ساله با سندرم نفروتیک ارائه شده است. تجزیه و تحلیل میکروسکوپ الکترونی از یک نمونه بیوپسی کلیوی نشان دهنده گلومرولونفریت فیبریلاسیون، یک بیماری گلومرولی نادر است، در حالیکه بافت شناسی بیوپسی تومور کبدی، کلانژیوکارسینوم داخل کبدی را تایید می کند. طبیعت پارانوپلاستی گلومرولونفریت فیبریلاسیون مورد بحث قرار گرفته است، اما پس از درمان دارویی از گره های کبدی، بهبودی سندروم نفروتیک در پیگیری های 6، 12 و 24 ماهه تایید شد. به نظر ما، این اولین توصیف یک گلومرولونفریت فیبریلاژیک پارانوپلاستیک است که در ارتباط با کلانژیوکارسینوم مشاهده می شود که به وسیله بازسازی کامل حاصل از درمان سرطان حاصل می شود.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
چکیده انگلیسی
A 50-year-old man presented with nephrotic syndrome. Electron microscopy analysis of a kidney biopsy specimen showed fibrillary glomerulonephritis, a rare glomerular disease, while histological analysis of a liver tumor biopsy confirmed an intrahepatic cholangiocarcinoma. The paraneoplastic nature of fibrillary glomerulonephritis is debated but after curative treatment of the hepatic nodule, remission of nephrotic syndrome was confirmed at 6-, 12- and 24-months follow-up. To our knowledge, this is the first description of a paraneoplastic fibrillary glomerulonephritis associated with a cholangiocarcinoma, supported by complete remission achieved following cancer treatment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology - Volume 41, Issue 1, February 2017, Pages e8-e11
Journal: Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology - Volume 41, Issue 1, February 2017, Pages e8-e11
نویسندگان
Gabrielle Normand, Anne Jolivot, Maud Rabeyrin, Valérie Hervieu, Pierre-Jean Valette, Jean-Yves Scoazec, Jean-Michel Gougon, Laurent Juillard, Jérôme Dumortier,