Pathology of paediatric bone tumours

تومورهای اولیه استخوانی کمتر از 0.2٪ از همه نئوپلاسم ها را تشکیل می دهند، اما تومورهای بدخیم استخوان سومین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در کودکان و نوجوانان است. نادر بودن تومورهای استخوانی به خودی خود یک چالش تشخیصی است، اما بوسیله تعداد زیرموهای تومور که در بالای آن ویژگی های تصویربرداری و بافت شناسی فرآیندهای دژنراتیو و واکنشی، و تومورهای خوش خیم می توانند سارکوم های استخوان را شبیه سازی کنند. علاوه بر این، حتی در کودکان ضایعات استخوانی ممکن است بیماری متاستاتیک را نشان دهد. از این رو ارزیابی تومور استخوانی در یک کودک یا نوجوان باید در یک مرکز تومور مرجع استخوان انجام شود که به یک تیم چند رشته ای و آزمایش های تشخیصی مولکولی دسترسی پیدا کرده است: دقت نتایج تشخیصی بیشتر است. در حال حاضر قدردانی می شود که تغییرات ژرم لاین بیشتر از موارد قبلا در کودکان و نوجوانانی که با استئوسارکوم و سارکوما یوینگ شناخته می شوند بیشتر دیده می شوند. آگاهی از این مهم است زیرا مشاوره ژنتیکی و غربالگری ممکن است مناسب باشد. در این مقاله اپیدمیولوژی، رادیولوژی، پاتولوژی، ژنتیک، درمان و پیش آگهی تومورهایی که اغلب در معرض تومورهای استخوانی قرار دارند، مورد بررسی قرار گرفته است.