کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5858069 1562161 2015 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Potential seminal transport of pharmaceuticals to the conceptus
ترجمه فارسی عنوان
انتقال بالقوه داروهای دارویی به مفهوم
کلمات کلیدی
اسپرم، اثرات بارداری ناشی از مردانه، آنتیبادیهای مونوکلونال، پپتیدها، داروها،
ترجمه چکیده
فرض بر این است که محصولات دارویی مولکول های کوچک در معرض غلظت منیزیم مشابه با پلاسمای خون قرار گیرند. مدل سازی قرار گرفتن در معرض این محصولات کوچک مولکولی در انسان، دوز روزانه 5 میلی لیتر از اسپرم و جذب 100 درصد از واژن را با توزیع به مفهوم از طریق گردش خون سیستمیک مادرانه به دست می آورد. داروهای آنتی بادی منوکلونال موجود در منیزیم در غلظت های حدود 2٪ یا کمتر از کسانی که در خون هستند، و مدل سازی مورد استفاده برای مولکول های کوچک، بیش از حد احتمال مواجه شدن با ایمونوگلوبولین ها را برآورد می کند. معلوم نیست که آیا محصولات پپتید به مایع منی دسترسی پیدا می کنند، اما به طور کلی داروهای پپتیدی توسط پپتیداز واژینال تخریب می شوند و احتمال قرار گرفتن در معرض مینا به حداقل می رسد. راه های قرار گرفتن در معرض نظر به داروها که ممکن است منجر به قرار گرفتن در معرض مفهوم بیشتر از مواجهه سیستماتیک مادر شوند، شامل دسترسی مستقیم از طریق کانال گردن، جذب اسپرم برای حمل به تخمک و تحویل مستقیم از رگ واژن یا لنفاتیک به آرتریت رحم . شواهدی وجود دارد که دسترسی مستقیم به رحم برای پروژسترون، تربوتالین و دانازول وجود دارد، اما این شواهد در اکثر موارد در طول بارداری رخ نمی دهد. مطالعات در موش ها، موش ها، خرگوش ها و میمون ها نشان می دهد که قرار گرفتن در معرض مواد دارویی مولکول های کوچک در اسپرم، خطراتی را برای مفهوم فراتر از آنچه که می تواند با استفاده از مدل سازی مواجهه مادرانه سیستمیک پیش بینی شود، به خطر می اندازد. آنتیبادی مونوکلونال و قرار گرفتن در معرض پپتید در منافذ مایع منی خطرناک نیست.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم محیط زیست بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش مقاله
انتقال بالقوه داروهای دارویی به مفهوم
چکیده انگلیسی
Small molecule pharmaceutical products are assumed to reach concentrations in semen similar to those in blood plasma. Exposure modeling for these small-molecule products in humans assumes a daily dose of 5 mL of semen and 100% absorption from the vagina with distribution to the conceptus through the maternal systemic circulation. Monoclonal antibody drugs are present in semen at concentrations about 2% or less of those in blood, and the modeling used for small molecules will over-estimate the possibility of conceptus exposure to immunoglobulins. It is not known whether peptide products reach semen, but in general peptide medications are destroyed by vaginal peptidases, and conceptus exposure is predicted to be minimal. Theoretical exposure routes to pharmaceuticals that might result in exposure of the conceptus greater than that of maternal systemic exposures include direct access through the cervical canal, adsorption to sperm for carriage into the oocyte, and direct delivery from the vaginal veins or lymphatics to the uterine artery. There is some evidence for direct access to the uterus for progesterone, terbutaline, and danazol, but the evidence does not involve exposures during pregnancy in most instances. Studies in mice, rats, rabbits, and monkeys do not suggest that exposure to small molecule pharmaceuticals in semen imposes risks to the conceptus beyond those that can be predicted using modeling of systemic maternal exposure. Monoclonal antibody and peptide exposure in semen does not pose a significant risk to the conceptus.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Reproductive Toxicology - Volume 58, December 2015, Pages 213-221
نویسندگان
, , , , , , , , , , ,