کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5890125 | 1568157 | 2014 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hepatic lipase is expressed by osteoblasts and modulates bone remodeling in obesity
ترجمه فارسی عنوان
لیپاز های کبدی توسط استئوبلاست ها بیان شده و تغییرات استخوانی را در چاقی تعدیل می کنند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TRLOCNOPGLRP1DIOLPLBATBMDRANKLμCTFPLCVLDLHDLALP - آلکالن فسفاتازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییApoe - آپوapolipoprotein E - آپولیپوپروتئین EOsteoblast - استئوبلاست Osteoprotegerin - استئوپروتگرینOsteocalcin - استئوکلسین bone remodeling - بازسازی استخوانepididymal white adipose tissue - بافت چربی سفید اپیدیدیمWAT, White adipose tissue - بافت چربی سفید، بافت ادیپوز سفیدbrown adipose tissue - بافت چربی قهوه ایcardiovascular disease - بیماری قلب و عروقیBone mineral density - تراکم معدنی استخوانCVD - رسوب دهی شیمیایی بخار fast performance liquid chromatography - عملکرد سریع کروماتوگرافی مایعhepatic lipase - لیپاز کبدیLipoprotein lipase - لیپو پروتئین لیپازtriglyceride-rich lipoproteins - لیپوپروتئین های غنی از تری گلیسیریدHigh-density lipoproteins - لیپوپروتئینهای با چگالی بالاvery low-density lipoproteins - لیپوپروتئینهای بسیار کم چگالیObesity - مرض چاقیdiet-induced obesity - چاقی ناشی از رژیم غذاییWAT - چیreceptor activator of NF-κB ligand - گیرنده گیرنده لیگاند NF-κB
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی تکاملی
چکیده انگلیسی
A number of unexpected molecules were recently identified as products of osteoblasts, linking bone homeostasis to systemic energy metabolism. Here we identify the lipolytic enzyme hepatic lipase (HL, encoded by Lipc) as a novel cell-autonomous regulator of osteoblast function. In an unbiased genome-wide expression analysis, we find Lipc to be highly induced upon osteoblast differentiation, verified by quantitative Taqman analyses of primary osteoblasts in vitro and of bone samples in vivo. Functionally, loss of HL in vitro leads to increased expression and secretion of osteoprotegerin (OPG), while expression of some osteoblast differentiation makers is impaired. When challenging energy metabolism in a diet-induced obesity (DIO) study, lack of HL leads to a significant increase in bone formation markers and a decrease in bone resorption markers. Accordingly, in the DIO setting, we observe in Lipcâ/â animals but not in wild-type controls a significant increase in lumbar vertebral trabecular bone mass and formation rate as well as in femoral trabecular bone mass and cortical thickness. Taken together, we demonstrate that HL expressed by osteoblasts has an impact on osteoblast OPG expression and that lack of HL leads to increased bone mass in DIO. These data provide a novel and completely unexpected molecular link in the complex interplay of osteoblasts and systemic energy metabolism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bone - Volume 62, May 2014, Pages 90-98
Journal: Bone - Volume 62, May 2014, Pages 90-98
نویسندگان
Alexander Bartelt, F. Timo Beil, Brigitte Müller, Till Koehne, Timur A. Yorgan, Markus Heine, Tayfun Yilmaz, Wolfgang Rüther, Joerg Heeren, Thorsten Schinke, Andreas Niemeier,