کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6093322 | 1209787 | 2015 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pentoxifylline Treatment in Severe Acute Pancreatitis: A Pilot, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Trial
ترجمه فارسی عنوان
درمان پنتوکسیفیلین در پانکراتیت حاد شدید: یک آزمایش خلبان، دو طرفه، کنترل شده با پلاسبو، آزمایش تصادفی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IL8PSAPIL6interleukin - اینترلوکینICU - بخش مراقبتهای ویژهintensive care unit - بخش مراقبتهای ویژهtumor necrosis factor α - تومور نکروز عامل αtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αSAP - شیرهTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاAcute pancreatitis - پانکراتیت حادSevere acute pancreatitis - پانکراتیت حاد شدیدC-reactive protein - پروتئین واکنشی سیCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی Pentoxifylline - پنتوکسی فیلین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
چکیده انگلیسی
In acute pancreatitis (AP) tumor necrosis factor-α mediates multi-organ failure; in animal models its blockade with pentoxifylline ameliorates AP. The efficacy of pentoxifylline in predicted severe AP (pSAP) was tested in a double-blinded, randomized, control trial. Twenty-eight patients with pSAP were randomized within 72 hours of diagnosis to pentoxifylline or placebo. Baseline characteristics were similar in both groups. The pentoxifylline group had fewer intensive care unit admissions and shorter intensive care unit and hospital stays of longer than 4 days (all P < .05). Patients receiving pentoxifylline had no adverse effects. Pentoxifylline within 72 hours of pSAP is safe; a larger study of pentoxifylline in AP is needed to confirm efficacy. ClinicalTrials.gov number: NCT01292005.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 149, Issue 2, August 2015, Pages 318-320.e3
Journal: Gastroenterology - Volume 149, Issue 2, August 2015, Pages 318-320.e3
نویسندگان
Santhi Swaroop Vege, Tegpal Atwal, Yan Bi, Suresh T. Chari, Magdalen A. Clemens, Felicity T. Enders,