کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9002142 | 1118574 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A downstream role for protein kinase Cα in the cytosolic phospholipase A2-dependent protective signalling mediated by peroxynitrite in U937 cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AACOCF3ETYAPLA2DHRCalcein-AMPKCTetradecanoylphorbol acetatecPLA2MPTarachidonyl trifluoromethyl ketonetPAphospholipase A2 - آنزیم فسفولیپاز A2 5,8,11,14-eicosatetraynoic acid - اسید 5،8،11،14-ایکوزاتتریائیکArachidonic acid - اسید آراشیدونیکmitochondrial permeability transition - انتقال نفوذپذیری میتوکندریCSA - ایالات مؤتلفهٔ آمریکاdihydrorhodamine 123 - دی هیدرو رودامین 123Toxicology - سمشناسیcyclosporin A - سیکلوسپورین Acytosolic phospholipase A2 - فسفولیپاز A2 سیتوزولCell death - مرگ سلولی Protein kinase Cα - پروتئین کیناز CαProtein kinase C - پروتئین کیناز سیPeroxynitrite - پروکسی نیتریتcalcein acetoxymethyl ester - کلسین اتوکسی متیل استر
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Exposure to an otherwise non-toxic concentration of peroxynitrite (ONOOâ) promotes toxicity in U937 cells supplemented with pharmacological inhibitors of protein kinase C (PKC). This effect is not associated with enhanced formation of H2O2 and is in fact causally linked to inhibition of the cytoprotective signalling driven by endogenous arachidonic acid (AA). The outcome of various approaches using PKC or phospholipase A2 inhibitors, cytosolic phospholipase A2 or PKCα antisense-oligonucleotide-transfected cells and supplementation with exogenous AA or tetradecanoylphorbol acetate, as well as PKC down-regulated cells, indicated that ONOOâ promotes AA-dependent cytosol to membrane translocation of PKCα, an event critical for the cytoprotective signalling under investigation. Evidence for a similar mechanism regulating survival of human monocytes exposed to ONOOâ is also presented. These results, along with our previous work on this topic, contribute to the definition of the mechanism whereby monocytes survive to ONOOâ in inflamed tissues.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 69, Issue 8, 15 April 2005, Pages 1275-1286
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 69, Issue 8, 15 April 2005, Pages 1275-1286
نویسندگان
Andrea Guidarelli, Liana Cerioni, Ilaria Tommasini, Bernhard Brüne, Orazio Cantoni,