Keywords: فاکتور V رنج می برند; factor V Leiden mutation; hypercoagulable state; hyperhomocysteinemia; livedoid vasculopathy; protein C deficiency; protein S deficiency; thrombophilia; thrombosis; ulcers; warfarin necrosis; AB; atrophie blanche; APC; activated protein C; APS; antiphosph
مقالات ISI فاکتور V رنج می برند (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: فاکتور V رنج می برند; VTE; venous thromboembolism; DVT; deep venous thrombosis; PE; pulmonary embolism; FVL; Factor V Leiden mutation; PTM; G20210A prothrombin mutation; OR; Pooled odds Ratios; CIs; confidence intervals; ISTH; International Society on Thrombosis and Haemostasi
Full Length ArticleFactor XIII levels and factor XIII B subunit polymorphisms in patients with venous thromboembolism
Keywords: فاکتور V رنج می برند; BMI; body mass index; CI; confidence interval; DVT; deep vein thrombosis; FII; factor II (prothrombin); FVL; factor V Leiden mutation; FXIII; plasma factor XIII; FXIIIa; activated FXIII; FXIII-A; FXIII A subunit; FXIII-B; FXIII B subunit; OR; odds ratio;
Congenital extensive central venous thrombosis with chylous ascites and chylothoraces
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Congenital venous thrombosis; Chylous ascites; Chylothorax; Factor V Leiden mutation;
Sex-specific risk factors for recurrent venous thromboembolism
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Recurrent venous thromboembolism; Gender; Factor V Leiden mutation; Risk factors;
Factor V Leiden mutation is not a predisposing factor for acute coronary syndromes
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Coronary artery disease; Factor V Leiden mutation; Polymerase chain reaction;
Thrombomodulin-dependent effect of factor VLeiden mutation on factor XIII activation
Keywords: فاکتور V رنج می برند; α2-PI; α2-plasmin inhibitor; APC; activated protein C; FVa; activated factor V; FVLeiden; factor V Leiden mutation; FXIII; factor XIII; FXIIIa; active factor XIII; FXIII-A; factor XIII A subunit; FXIII-A'; proteolytically activated factor XIII A subun
Medical history screening for thrombophilic risk: is this adequate?
Keywords: فاکتور V رنج می برند; APC resistance screening; factor V Leiden mutation; blood coagulation; hormone replacement therapy; thromboembolism; thromboembolic risk factors
Thrombose veineuse surrénalienne en cours de grossesse
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Thrombophilie; Grossesse; Mutation Leiden du facteur V; résistance à la protéine C; Thrombose veineuse surrénalienne; Thrombophilia; Pregnancy; Adrenal vein thrombosis; Factor V Leiden mutation;
Association between factor V Leiden mutation and poor pregnancy outcomes among Palestinian women
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Thrombophilia; Recurrent pregnancy loss; Factor V leiden mutation; West Bank;
Prothrombotic factors and the risk of acute onset non-cardioembolic stroke in young Asian Indians
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Factor V Leiden mutation; Factor V HR2 Haplotype; Coagulation Inhibitors; Factor VIII levels; Acute phase; Asian-Indians
Allele-specific genotyping by using guanine and gold electrochemical oxidation signals
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Electrochemical DNA biosensor; Factor V Leiden mutation; Polymerase chain reaction (PCR); Mutation; Allele-specific genotyping;
Thrombophilic abnormalities and recurrence of venous thromboembolism in patients treated with standardized anticoagulant treatment
Keywords: فاکتور V رنج می برند; DVT; deep vein thrombosis; VTE; venous thromboembolism; AT; antithrombin; PC; protein C; PS; protein S; FVR506Q; factor V Leiden mutation; Pt20210GA; mutation within the 3â²-untranslated region of the prothrombin gene; MTHFR A223V; mutation of the 5,10-m
Genetic thrombophilias and uterine artery Doppler velocimetry and preeclampsia
Keywords: فاکتور V رنج می برند; Factor V Leiden mutation; MTHFR gene; Preeclampsia; Uterine artery Doppler; Thrombophilic gene variants;