Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; MDs; mitochondrial diseases; PEO; progressive external ophthalmoplegia; MELAS; mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; MERRF; myoclonic epilepsy with ragged-red fibres; MIDD; maternally inherited diabetes and deafness;
مقالات ISI آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; Optic nerve; Second cranial nerve; Optic neuropathy; mtDNA; Oxidative phosphorylation; Mitochondrial; Respiratory chain; ADOA; Autosomal dominant optic atrophy; AION; Anterior ischemic optic neuropathy; AROA; Autosomal recessive optic atrophy; ATP; Adenos
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; HRM; high-resolution melt profiling; MELAS; mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; MERRF; myoclonic epilepsy with ragged red fibers; mtDNA; mitochondrial DNA; Amish; MELAS; Mitochondrial disease; ND5 gene; NDUFAF2 gene
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; Mitochondria; Mitochondrial diseases; Neurodegenerative disorders; Pharmacological neuroprotection; Mitochondrie; Maladies mitochondriales; Maladies neurodégénératives; Neuroprotection pharmacologique; AD; Alzheimer's disease; AICAR; 5-aminoimidazole-4
Original ArticleEpilepsy Characteristics and Clinical Outcome in Patients With Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-Like Episodes (MELAS)
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; mitochondria; pediatric; seizures; epilepsy; MELAS;
Skeletal muscle increases FGF21 expression in mitochondrial disorders to compensate for energy metabolic insufficiency by activating the mTOR-YY1-PGC1α pathway
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; CS; citrate synthase; ECAR; extracellular acidification rate; FGF21; fibroblast growth factor; MELAS; mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; mtDNA; mitochondrial DNA; mTOR; mammalian target of rapamycin; mTORC; mTOR co
A novel mitochondrial mutation m.8989G>C associated with neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa - The NARP syndrome
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; ffERG; full-field electroretinogram; LHON; Leber's hereditary optic neuropathy; MELAS; mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; MERRF; myoclonic epilepsy with ragged red fibers; MID; mitochondrial disorders; mtDNA; mitoc
Can yeast be used to study mitochondrial diseases? Biolistic tRNA mutants for the analysis of mechanisms and suppressors
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری، اسیدوز لاکتیک و موارد مشابه سکته مغزی; mt; mitochondrial; nt; nucleotide; bp; base-pair; MELAS; mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; MMC; maternal myopathy and cardiomyopathy; MM/CPEO; mitochondrial myopathy/chronic progressive external ophthalmoplegia; a