Keywords: سندرم Pfeiffer; Apert syndrome; Craniofacial syndromes; Crouzon syndrome; FGFR mutations; Muenke syndrome; Pfeiffer syndrome; Saethre-Chotzen syndrome; Syndromic craniosynostosis;
مقالات ISI سندرم Pfeiffer (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
A low-cost method of craniofacial distraction osteogenesis
Keywords: سندرم Pfeiffer; Distraction osteogenesis; Midface distraction; Mandibular distraction; Pierre Robin sequence; Pfeiffer syndrome
FGFR2 mutation in a patient without typical features of Pfeiffer syndrome – The emerging role of combined NGS and phenotype based strategies
Keywords: سندرم Pfeiffer; Pfeiffer syndrome; FGFR2; FGFR2 Ala172Asn mutation
Describing Crouzon and Pfeiffer syndrome based on principal component analysis
Keywords: سندرم Pfeiffer; Crouzon syndrome; Pfeiffer syndrome; Principal component analysis; Craniosynostosis; FGFR2; Three-dimensional imaging
Clinicogenetic Study of Turkish Patients With Syndromic Craniosynostosis and Literature Review
Keywords: سندرم Pfeiffer; Apert syndrome; Crouzon syndrome; Pfeiffer syndrome; craniosynostosis; DHPLC
Pfeiffer syndrome type II discovered perinatally: Report of an observation and review of the literature
Keywords: سندرم Pfeiffer; Pfeiffer syndrome; Cloverleaf skull; Craniosynostosis; Syndactyly; Prenatal diagnosis;
Simultaneous multiple vector distraction for craniosynostosis syndromes
Keywords: سندرم Pfeiffer; Apert syndrome; Pfeiffer syndrome; Osteotomy; Distraction osteogenesis;
Pfeiffer syndrome: Systemic and ocular implications
Keywords: سندرم Pfeiffer; Acrocephalosyndactyly syndromes (ACS); craniofacial disorder; craniosynostosis; fibroblast growth factor receptor (FGFR); Pfeiffer syndrome;