کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1362235 | 981481 | 2007 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Construction of polyamine-modified uridine and adenosine derivatives—evaluation of DNA binding capacity and cytotoxicity in vitro
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Et3N, triethylamineDCC, N,N-dicyclohexylcarbodiimideDIEA, diisopropylethylamine - DIEA، diisopropylethylamineHCl, hydrochloric acid - HCl، اسید هیدروکلریکMeOH, methanol - MeOH، متانولTFA, trifluoroacetic acid - TFA، اسید trifluoroaceticDMF, dimethylformamide - دی متیل فرم آمیدDCM, dichloromethane - دیکلرومتان، متیلن کلراید
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We here report the synthesis of the two polyamine-based nucleoside derivatives 5-{[bis-(3-aminopropyl)amino]acetamido-1-propynyl}uridine and 2-{[bis-(3-aminopropyl)amino]-acetamido-1-propynyl}adenosine. The various polyamine derivatives have been used in thermal melting analysis using DNA from herring testes, and in cellular studies using four different cell lines. The compounds were all found to be non-toxic, thus holding good promise for future use as siRNA building blocks.
Two novel nucleoside-based polyamine derivatives were synthesized. Their cell growth inhibitory effects and their structural and thermodynamic influence on DNA were investigated.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 15, Issue 23, 1 December 2007, Pages 7426–7433
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 15, Issue 23, 1 December 2007, Pages 7426–7433
نویسندگان
Johannes Ghatnekar, Margareta Hägerlöf, Stina Oredsson, Kersti Alm, Sofi K.C. Elmroth, Tina Persson,