کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1364425 | 981536 | 2005 | 25 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and biological evaluation of branched and conformationally restricted analogs of the anticancer compounds 3′-C-ethynyluridine (EUrd) and 3′-C-ethynylcytidine (ECyd)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The synthesis of branched and conformationally restricted analogs of the anticancer nucleosides 3′-C-ethynyluridine (EUrd) and 3′-C-ethynylcytidine (ECyd) is presented. Molecular modeling and 1H NMR coupling constant analysis revealed that the furanose rings of all analogs except the LNA analog are conformationally biased towards South conformation, and are thus mimicking the structure of ECyd. All target nucleosides were devoid of anti-HIV or anticancer activity.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 13, Issue 7, 1 April 2005, Pages 2597–2621
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 13, Issue 7, 1 April 2005, Pages 2597–2621
نویسندگان
Patrick J. Hrdlicka, Nicolai K. Andersen, Jan S. Jepsen, Flemming G. Hansen, Kim F. Haselmann, Claus Nielsen, Jesper Wengel,