کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1388684 | 982810 | 2008 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective glycosylations using benzoylated glucosyl halides with inexpensive promoters
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Reactions of O-benzoylated glucopyranosyl halide (I, Br), isolated or generated in situ from per-benzoylated glucose (8a) and trimethylsilyl halide, with various alcohols were efficiently promoted by zinc halide (Cl, Br) or N-bromosuccinimide with a catalytic ZnI2 to give the corresponding 1,2-trans-β-glucosides in good to high yields. When the anomeric halogenation of 8a was carried out in the presence of reactive alcohols, 1,2-cis-α-glucosides were selectively formed.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Carbohydrate Research - Volume 343, Issue 8, 9 June 2008, Pages 1297–1308
Journal: Carbohydrate Research - Volume 343, Issue 8, 9 June 2008, Pages 1297–1308
نویسندگان
Teiichi Murakami, Yukari Sato, Motonari Shibakami,