کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1938085 | 1050732 | 2007 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Discovery of novel inhibitors targeting enoyl–acyl carrier protein reductase in Plasmodium falciparum by structure-based virtual screening
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
There is a dire need for novel therapeutics to treat the virulent malarial parasite, Plasmodium falciparum. Recently, the X-ray crystal structure of enoyl–acyl carrier protein reductase (ENR) in complex with triclosan has been determined and provides an opportunity for the rational design of novel inhibitors targeting the active site of ENR. Here, we report the discovery of several compounds by virtual screening and their experimental validation as high potency PfENR inhibitors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 358, Issue 3, 6 July 2007, Pages 686–691
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 358, Issue 3, 6 July 2007, Pages 686–691
نویسندگان
George Nicola, Colin A. Smith, Edinson Lucumi, Mack R. Kuo, Luchezar Karagyozov, David A. Fidock, James C. Sacchettini, Ruben Abagyan,