کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2036149 | 1072247 | 2011 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The Seeds of Neurodegeneration: Prion-like Spreading in ALS
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Misfolded proteins accumulating in several neurodegenerative diseases (including Alzheimer, Parkinson, and Huntington diseases) can cause aggregation of their native counterparts through a mechanism similar to the infectious prion protein's induction of a pathogenic conformation onto its cellular isoform. Evidence for such a prion-like mechanism has now spread to the main misfolded proteins, SOD1 and TDP-43, implicated in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The major neurodegenerative diseases may therefore have mechanistic parallels for non-cell-autonomous spread of disease within the nervous system.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: - Volume 147, Issue 3, 28 October 2011, Pages 498–508
Journal: - Volume 147, Issue 3, 28 October 2011, Pages 498–508
نویسندگان
Magdalini Polymenidou, Don W. Cleveland,