کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
2070916 1078708 2014 7 صفحه PDF 14 صفحه WORD دانلود کنید
عنوان انگلیسی مقاله
Liposomal siRNA nanocarriers for cancer therapy
ترجمه فارسی عنوان
نانوذرات siRNA لیپوزومی برای درمان سرطان
کلمات کلیدی
siRNA، لیپوزوم، Nanovectors، تحویل، سرطان، خاموش کردن ژن، درمان های هدفمند
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1.معرفی

1.1 خاموش کردن ژن توسط RNA تداخلی کوچک

1.2 موانع برای استفاده سیستمیک از درمان مبتنی بر siRNA

2. نانوذرات برای تحویل siRNA سیستمیک

شکل 1: روند دخالت RNA در سلول های یوکاریوتی. میکرو RNA پیشرو، به نام pre-miRNA

جدول 1: نانوذرات انتخاب شده برای تحویل siRNA استفاده شده است.

2.1 نانوذرات لیپوزومی برای siRNA

2.1.1 لیپوزومهای مبتنی بر لیپید کاتیونی برای تحویل siRNA

2.1.2 نانولیپوزوم های خنثی بر پایه لیپید براي تحويل siRNA

2.2 سیستم های جامد چربی (SNALPs و SLN)

2.3 نانوذرات لپیدید

2.4. هموژن های siRNA لیپوفیلیک

3. برنامه های بالینی siRNA نانوتراپی

شکل 2: خاموش کردن درمانی in vitro از Bcl-2 توسط si-RNA-NL-Bcl-2 

4. نانوذرات هدفمند بر روی تومور

5. نتیجه گیری و چشم انداز آینده
ترجمه چکیده
RNA های تداخلی کوچک (siRNA) به تازگی به عنوان یک کلاس جدید از درمان های جدید با پتانسیل بسیار بالایی برای انقلابی در درمان سرطان و سایر بیماری ها ظهور کرده اند. یک siRNA که به طور خاص طراحی شده، متصل میشود و باعث خاموش کردن ژن هدف (mRNA) می گردد. کاربردهای بالینی از درمان های مبتنی بر siRNA بخاطر تخریب سریع آنها، جذب سلولی ضعیف، و پاک شدن سریع کلیوی پس از استفاده سیستمیک محدود شده اند. انواع مختلفی از نانوذرات مصنوعی و طبیعی متشکل از لیپیدها، پلیمرها و فلزات برای تحویل siRNA با پروفیل های کارایی و ایمنی متفاوت ساخته شده اند. نانوذرات لیپوزومی در تحویل siRNA به بافت های توموری با بهبود ثبات و قابلیت های زیستی اثبات شده اند. در حالیکه از siRNA با بار منفی، راندمان انتقال بالا و ظرفیت تشکیل مجموعه دارد ، لیپید های کاتیونی / لیپوزوم های کاتیونی بسیار سمی هستند. از سوی دیگر، لیپوزوم های با بار منفی به طور غیر منتظره به سرعت از گردش خارج می شوند. برای غلبه بر این مشکلات، ما نانولیپوزومهای خنثی بسیار امن و موثر بر پایه لیپید را ایجاد کردیم که موجب خاموش شدن ژن قوی در تومورها پس از تزریق سیستمیک (وریدی) می شود. این سیستم تحویل، اثربخشی ضد تومور قابل توجهی در مدل های مختلف سرطان انسان را در حیوانات نشان داد. در اینجا ما به طور خلاصه این و دیگر رویکردهای مبتنی بر لیپید را با استفاده از مقدماتی در مدل های مختلف تومور برای درمان سرطان و برنامه های کاربردی بالقوه مثل نانو ذرات siRNA در سرطان های انسانی بررسی می کنیم.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیوتکنولوژی یا زیست‌فناوری
چکیده انگلیسی

Small interfering RNAs (siRNA) have recently emerged as a new class of therapeutics with a great potential to revolutionize the treatment of cancer and other diseases. A specifically designed siRNA binds and induces post-transcriptional silencing of target genes (mRNA). Clinical applications of siRNA-based therapeutics have been limited by their rapid degradation, poor cellular uptake, and rapid renal clearance following systemic administration. A variety of synthetic and natural nanoparticles composed of lipids, polymers, and metals have been developed for siRNA delivery, with different efficacy and safety profiles. Liposomal nanoparticles have proven effective in delivering siRNA into tumor tissues by improving stability and bioavailability. While providing high transfection efficiency and a capacity to form complexes with negatively charged siRNA, cationic lipids/liposomes are highly toxic. Negatively charged liposomes, on the other hand, are rapidly cleared from circulation. To overcome these problems we developed highly safe and effective neutral lipid-based nanoliposomes that provide robust gene silencing in tumors following systemic (intravenous) administration. This delivery system demonstrated remarkable antitumor efficacy in various orthotopic human cancer models in animals. Here, we briefly overview this and other lipid-based approaches with preclinical applications in different tumor models for cancer therapy and potential applications as siRNA-nanotherapeutics in human cancers.

Graphical AbstractFigure optionsDownload high-quality image (243 K)Download as PowerPoint slide

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Advanced Drug Delivery Reviews - Volume 66, February 2014, Pages 110–116
نویسندگان
, , ,