کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2579040 | 1130027 | 2012 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Contraintes et spécificités de l'évaluation clinique des dispositifs médicaux
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ASRARIISCNEDiMTSPHRCFDASNIIRAMPMSIRCDANSMSTICHASASACPPDMIHaute Autorité de santé - اداره عالی سلامتprogramme de médicalisation des systèmes d’information - برنامه برای پزشکی کردن سیستم های اطلاعاتیprogramme hospitalier de recherche clinique - برنامه تحقیقاتی بالینی بیمارستانDispositifs médicaux - تجهیزات پزشکیdispositifs médicaux implantables - دستگاه های قابل ایمنی قابل جابجاییFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروExperts - کارشناسانComité de Protection des Personnes - کمیته حفاظت از افراد
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
فارماکولوژی، سم شناسی و اقلام دارویی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
L'objet de cette table ronde était de faire des propositions et recommandations concernant l'évaluation clinique des dispositifs médicaux (DM). Dans un premier temps, un rappel du parcours réglementaire tant au niveau européen que français est indispensable pour aborder ce champ encore jeune et très évolutif. Puis les principales spécificités des DM sont soulignées avec leurs implications sur l'évaluation clinique. Deux domaines, les DM implantables et les DM de compensation du handicap, sont plus particulièrement analysés pour les illustrer. Huit propositions et recommandations ont été retenues par la table ronde. Elles s'adressent à tous les acteurs du DM : industriels, utilisateurs, institutionnels et ont pour but d'améliorer une évaluation clinique centrée sur le patient et à son service.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Thérapie - Volume 67, Issue 4, JulyâAugust 2012, Pages 301-309
Journal: Thérapie - Volume 67, Issue 4, JulyâAugust 2012, Pages 301-309
نویسندگان
François Parquin, Antoine Audry,