کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
4167363 1607540 2008 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Natural History of Recessive Inheritance of DMT1 Mutations
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی پریناتولوژی (پزشکی مادر و جنین)، طب اطفال و بهداشت کودک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Natural History of Recessive Inheritance of DMT1 Mutations
چکیده انگلیسی

DMT1 deficiency causes microcytic hypochromic anemia due to decreased erythroid iron utilization. Anemia is present from birth. Transferrin saturation is high and serum ferritin is mildly elevated, despite liver iron overload. DMT1 deficiency must be considered in the differential diagnosis of microcytic hypochromic anemia observed in the newborn period.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Pediatrics - Volume 152, Issue 1, January 2008, Pages 136–139
نویسندگان
, , , , , ,