کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5215098 | 1383217 | 2015 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Total synthesis of proposed cephalosporolides H and I
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
An efficient total synthesis toward spiroketal diastereomers of cephalosporolides H and I was achieved, respectively, taking advantage of intramolecular Wacker-type spiroketalization on the common olefin-containing dihydroxy-γ-lactone substrate. By comparing the physical data of natural products with synthetic samples, we suggest that the reported stereochemical assignments for cephalosporolides H and I are incorrect. Our work suggests that the stereochemistry on C-6 of the core spiroketal skeleton should be revised to S from its original R assignment, and the real structures of these natural compounds should be reconsidered.
131
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 71, Issue 23, 10 June 2015, Pages 3885-3889
Journal: Tetrahedron - Volume 71, Issue 23, 10 June 2015, Pages 3885-3889
نویسندگان
Jinshan Li, Chuanfang Zhao, Jun Liu, Yuguo Du,