کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5230695 | 1383703 | 2007 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
α,β-Unsaturated diesters: radical acceptors in dialkylzinc-mediated tandem radical addition/aldol condensation. A straightforward synthesis of rac-nephrosteranic acid
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The sequence involving conjugate radical addition/aldol condensation/lactonization is a high yielding route to di- and tri-substituted γ-lactones starting from fumaric or maleic diesters. The reactions are mediated with dialkylzincs. The domino process relies on the ability of dialkylzinc to transform α-alkoxycarbonylalkyl radicals into zinc enolates. Compared to diethylzinc, dimethylzinc enables the use of a wider range of alkyl radical precursors. In addition, dimethylzinc is a convenient source of methyl radical, which leads to a straightforward synthesis of methylated derivatives related to α-methyl-paraconic acids.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 63, Issue 1, 1 January 2007, Pages 77-85
Journal: Tetrahedron - Volume 63, Issue 1, 1 January 2007, Pages 77-85
نویسندگان
Samantha Bazin, Laurence Feray, Nicolas Vanthuyne, Didier Siri, Michèle P. Bertrand,