کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5231612 | 1383731 | 2006 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The methoxycarbonylcarbene insertion into 1,3-dithiolane and 1,3-oxathiolane rings
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Treatment of substituted 1,3-dithiolanes and 1,3-oxathiolanes with methyl diazoacetate in the presence of Rh2(OAc)4 effects ring expansion to the corresponding substituted 1,4-dithiane-2-carboxylates and 1,4-oxathiane-3-carboxylates. The sulfur ylides initially generated in these reactions undergo Stevens rearrangement in competition with both [2,3]-C–C-sigmatropic rearrangement and intramolecular fragmentation. In the case of 2-styryl-substituted 1,3-oxathiolane and 1,3-dithiolane, ring expansion on one-, three- and four-carbons subsequently takes place.
Graphical AbstractFigure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 62, Issue 15, 10 April 2006, Pages 3610–3618
Journal: Tetrahedron - Volume 62, Issue 15, 10 April 2006, Pages 3610–3618