کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5278802 | 1385612 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Lewis acid mediated functionalization of β-lactams: mechanistic study and synthesis of C-3 unsymmetrically disubstituted azetidin-2-ones
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A convenient and efficient route to novel unsymmetrically disubstituted azetidin-2-ones is described. β-Lactam carbocation equivalents of type 1 and active aromatic substrates in the presence of a Lewis acid promote a facile and stereoselective C-3 substitution to provide monosubstituted β-lactams (3,4) and symmetrically disubstituted β-lactams (5). cis-3-(4â²-Methoxyphenyl)-3-phenylthioazetidin-2-ones (4) undergo further substitution with active aromatic substrates mediated by a Lewis acid to afford unsymmetrically disubstituted azetidin-2-ones (7).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 30, 24 July 2006, Pages 5255-5259
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 30, 24 July 2006, Pages 5255-5259
نویسندگان
Aman Bhalla, Suman Rathee, Sachin Madan, Paloth Venugopalan, Shamsher S. Bari,