کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5288804 | 1385839 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereospecific synthesis of a new class of aminocyclitol with the conduramine D-2 configuration
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A new aminocyclitol derived from bicyclo[4.2.01,6]octane was synthesized starting from cyclooctatetraene. Photooxygenation of trans-7,8-diacetoxy-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene afforded a bicyclic endoperoxide. Reduction of the endoperoxide with thiourea followed by a palladium-catalyzed ionization/cyclization reaction gave an oxazolidinone derivative. Oxidation of the double bond in the oxazolidinone with KMnO4 followed by acetylation gave the oxazolidinone-tetraacetate whose exact configuration was determined by X-ray diffraction analysis. Hydrolysis of the oxazolidinone ring and removal of the acetate groups furnished the desired aminocyclitol.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 39, 25 September 2006, Pages 7031-7035
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 39, 25 September 2006, Pages 7031-7035
نویسندگان
Latif Kelebekli, Murat Ãelik, Ertan Åahin, Yunus Kara, Metin Balci,