کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5536986 | 1402313 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel nanoemulsion vaccine induces mucosal Interleukin-17 responses and confers protection upon Mycobacterium tuberculosis challenge in mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Ag85BTLRMPLchemokine (C-X-C motif) ligand 2MTBIFNγchemokine (C-X-C motif) ligand 9CCL-5Th1s.cESAT-6Th17μgMicrogramT helper type 17Antigen 85BMVA85ATGF-βT helper type 1centigradeMycobacterium bovis Bacillus Calmette-GuérinBCGMYD88CFUDAPIμLμMPBS4',6-diamidino-2-phenylindole - 4 '، 6-دیامیدینو-2-فنیلینولBCIP/NBT - BCIP / NBTC57BL/6J - C57BL / 6JHLT - LDSS.D. - SD.Heat labile enterotoxin - انتروتوکسین عاری از حرارتstandard deviation - انحراف معیارinterleukin - اینترلوکینIntranasal - اینترناسالTuberculosis - بیماری سلTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceToll-like receptor - تیالآرcluster of differentiation - خوشه تمایزsubcutaneous - زیر جلدیDendritic cells - سلول های دندریتیکPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورMonophosphoryl lipid A - لیپید مونوفسفریل AMycobacterium tuberculosis - مایکوباکتریوم توبرکلوزیسnot significant - مهم نیستmilliliter - میلی لیترMicroliter - میکرولیترmicrometer - میکرومترNanoemulsion - نانوامولسیون nanometer - نانومترMucosal vaccines - واکسن های مخاطیmyeloid differentiation primary response gene 88 - پاسخ اولیه ژن 88، اختلال میلوئیدcolony forming unit - کلنی واحد تشکیلi.n. - که در.chemokine (C-C motif) ligand 5 - کیموکین (C-C motif) لیگاند 5Interferon gamma - گاما اینترفرون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is contracted via aerosol infection, typically affecting the lungs. Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin (BCG) is the only licensed vaccine and has variable efficacy in protecting against pulmonary TB. Additionally, chemotherapy is associated with low compliance contributing to development of multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) Mtb. Thus, there is an urgent need for the design of more effective vaccines against TB. Experimental vaccines delivered through the mucosal route induce robust T helper type 17 (Th17)/ Interleukin (IL) -17 responses and provide superior protection against Mtb infection. Thus, the development of safe mucosal adjuvants for human use is critical. In this study, we demonstrate that nanoemulsion (NE)-based adjuvants when delivered intranasally along with Mtb specific immunodominant antigens (NE-TB vaccine) induce potent mucosal IL-17Â T-cell responses. Additionally, the NE-TB vaccine confers significant protection against Mtb infection, and when delivered along with BCG, is associated with decreased disease severity. These findings strongly support the development of a NE-TB vaccine as a novel, safe and effective, first-of-kind IL-17 inducing mucosal vaccine for potential use in humans.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vaccine - Volume 35, Issue 37, 5 September 2017, Pages 4983-4989
Journal: Vaccine - Volume 35, Issue 37, 5 September 2017, Pages 4983-4989
نویسندگان
Mushtaq Ahmed, Douglas M. Smith, Tarek Hamouda, Javier Rangel-Moreno, Ali Fattom, Shabaana A. Khader,