| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 5548039 | 1556463 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
کلیدواژگان
1.مقدمه:
2. مواد و روش ها
2.1. مواد
2.2.ساخت FNT ها
2.3.سنتز اکسید آهن MNP اصلاح شده با FA
2.4.ادغام FA/MNP با FNT توسط EDC
2.5.لود فلورور اسیل (5-FU) FNT
2.6.رهاسازی فلوروراسیل (5-FU) از هیروژل های FNT
2.7.مطالعات زیست سازگاری سلول
2.8.تعیین مشخصات
3.نتایج و بحث
شکل1. از چپ به راست: a) تصویر FE-SEM از MNPs. b) تصویر AFM از کارکرد MNPs با FA؛ c) تصویر هم کانون فلوئورسنس از FA/MNPs (نوار مقیاس 2 میکرومتر)؛ d) FA/MNPs بدست آمده توسط حوزه مغناطیسی.
شکل2. a) تصویر AFM از FNT شکل گرفته بر روی لایه Si. FNTs اصلاح شده با FA/MNPs، MNP¬¬های جاسازی شده درون FNT¬ها را نشان می¬دهد. اندازه توزیع ساختار¬های دیفن آلانین خود مونتاژ (FF) در HFIP بعد از 24 ساعت (ضخامت هیدرودینامیک 296 نانومتر)
شکل 3. a) تصویر میکروسکوپ نوری از دندریت FF منتشر شده بر روی لیوان. b) تصویر نوری از MNP متصل شده به دیواره¬ی FNT.
شکل 4. طیف FTIR از FNT اصلاح شده با FA/MNP.
شکل 5. گذار FNT اصلاح شده با FA/MNP به سوی وزیکول نانو ساختار¬ها توسط رقیق¬سازی محلول FNT.
شکل 6. اسکن میکروسکوپیک لیزر هم کانون از FNT ساده (طول موج انتشار= 402)؛ FNT ادغام شده با FA/MNP ¬ها (طول موج انتشار= 480 نانومتر)؛ FNT اندود شده با 5-FU و FFA. (طول موج انتشار در 402 و 480 نانومتر گرفته شد.)
شکل 7. طیف FTIR a) FNT اندود شده با 5-FU b) FNT/ MNP/ FA اندود شده با 5-FU.
شکل 8. آزاد سازی فلوروراسیل (5-FU) از هیدروژل¬های FNT (75% تولوئن: 25% اتانول)
4.نتیجه گیری
شکل 9. درصد تنوع سلول، ارزایبی شده توسط تست کاهش MTT، پس از درمان خط سلولی MCF-7 با FA/MNP. FNT ادغام شده با FA/ MNP و FNT اندود شده با 5-FU.
Micro and nanotubes obtained from the self-assembly of diphenylalanine peptides (FNTs) were conjugated to folic acid/magnetic nanoparticles (FA/MNPs) and evaluated as a potential system for anti-cancer drug delivery. The conjugates were obtained by providing a covalent linkage through the amine groups on FNTs with the carboxylic groups on FA/MNPs. The anti-cancer therapeutic 5-fluorouracil (5-FU), and anti-inflammatory cargo flufenamic acid (FFA), were loaded in peptide arrays during their self-assembly in the liquid phase. AFM and CLSM analysis indicated the presence of FA aggregates on FNTs. The data revealed that the cargo 5-FU, was distributed in dendrite peptide nanotubes whereas the non-polar cargo FFA, was homogeneously embedded in the structure of large discrete micro tubes. FTIR spectra of FA-MNPs/FNTs showed peak of amide II at 1623Â cmâ1 indicating covalent interactions between amines and carboxylic groups and confirmed the successful conjugation of the nanoparticles and peptide assemblies. The results indicated that 5-FU has been released from FNTs within 4Â h, and incorporation of 5-FU in FNTs hydrogels has significantly slowed the release rate within the first 2Â h. Our approach offers a new pathway for cancer treatment in which several functionalities are embedded in a single carrier.
224
Journal: Journal of Drug Delivery Science and Technology - Volume 41, October 2017, Pages 90-98