Factors affecting drug absorption and distribution

خواص فارماکوکینتیک یک داروی شامل رابطه بین جذب، توزیع و غیر فعال شدن آن است. انتقال مواد مخدر در سراسر غشاء سلولی، بخش مهمی از بیشتر فرآیندهای فارماکوکینتیک است. مهمترین وسیله ای که دارو از طریق غشای سلولی عبور می کند، انتشار پوسیدگی است که میزان آن به وسیله اندازه مولکولی، گرادیان غلظت، حلالیت لیپیدها، درجه یوناسیون دارو و اتصال پروتئین تعیین می شود. فرآیندهای فارماکوکینتیک را می توان خلاصه کرد و مدت زمان اقدامات دارویی را می توان با استفاده از مدل های محفظه ریاضی پیش بینی کرد. در یک مدل مجزا، یک داروی به طور مساوی در پلاسما و بافت توزیع می شود و به شیوه ای غریب حذف می شود. با این حال، مدل های چندگانه برای دریافت مواد مخدر از پلاسما با استفاده از بافت های مختلف و برای جریان های مختلف به این بافت ها کمک می کند. توزیع دارو در جفت یک مورد خاص است و جداگانه در نظر گرفته شده است. غشای جفتی یک مانع چربی است که کمتر از سلول های مغزی مغزی انتخاب می کند و اجازه می دهد تا داروهای محلول در چربی راحت تر از داروهای محلول در آب باشد. توزیع و میزان تعادل در جفت توسط جریان خون جفتی و گرادینت غلظت دارو آزاد تعیین می شود.