کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5589694 | 1569812 | 2017 | 33 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The association of eight potentially functional polymorphisms in five adrenergic receptor-encoding genes with myocardial infarction risk in Han Chinese
ترجمه فارسی عنوان
ترکیب هشت پلیمورفیسم بالقوه عملکردی در پنج ژن کد کننده گیرنده آدرنرژیک با خطر انفارکتوس میوکارد در هان چینی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ADRB3ADRB1HDLCMDRADRA2bBeta1-adrenergic receptorLDLcFBGADRA1ASBPADRB2DBP95% CI - 95٪ CIMyocardial infarction - آنفارکتوس میوکاردInteraction - اثر متقابلanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceTriglycerides - تریگلیسریدC-index - شاخص Cbody mass index - شاخص توده بدنBMI - شاخص توده بدنیconcordance index - شاخص همبستگی95% confidence interval - فاصله اطمینان 95٪diastolic blood pressure - فشار خون دیاستولیکsystolic blood pressure - فشار خون سیستولیکfasting blood glucose - قند خون ناشتاhigh-density lipoprotein cholesterol - لیپوپروتئین پرچگالی یا اچدیالodds ratio - نسبت شانس هاNomogram - نوموگرامpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازPolymorphism - پلی مورفیسمMultifactor dimensionality reduction - کاهش ابعاد چند فاکتورtotal cholesterol - کلسترول تامLow-density lipoprotein cholesterol - کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کمBeta2-adrenergic receptor - گیرنده Beta2-adrenergicadrenergic receptor - گیرنده آدرنرژیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
Adrenergic receptors play a key role in activating the sympathetic nervous system, which often accompanies with the development of myocardial infarction (MI). Here, we aimed to test the association of eight potentially functional polymorphisms in five adrenergic receptor-encoding genes with MI risk. Genotypes were available for 717 MI patients and 612 controls. There were no detectable deviations from the Hardy-Weinberg equilibrium for all study polymorphisms. Allele frequencies differed remarkably for ADRA2B D/I (PÂ <Â 0.001), ADRB1 Ser49Gly (PÂ =Â 0.002), ADRB2 Gln27Glu (PÂ =Â 0.005), and ADRB3 Trp64Arg (PÂ <Â 0.001) polymorphisms, even after the Bonferroni correction. Systolic blood pressure was significantly lower in ADRA2B II genotype carriers than in the DD genotype carriers (PÂ =Â 0.006), while plasma high-density lipoprotein cholesterol was significantly higher in patients carrying ADRA2B I allele and ADRB1 49Ser allele than in patients with the DD genotype and 49Gly/49Gly genotype, respectively (PÂ =Â 0.018 and 0.033). Overall best interaction model consisted of ADRA2B D/I, ADRB1 Ser49Gly, dyslipidemia and hypertension, with the highest testing accuracy of 0.627 and the maximal 10-fold cross-validation consistency (PÂ =Â 0.017). Finally, a nomogram was depicted based on four significant polymorphisms and metabolic risk factors, and it had a better predictive utility and was internally validated with a discrimination C-index of 0.723 (PÂ <Â 0.001). Altogether, we identified two polymorphisms, ADRA2B D/I and ADRB1 Ser49Arg, which not only altered genetic susceptibility to MI, but also impacted on blood pressure and plasma lipid changes, and their combination with metabolic risk factors constituted the overall best interaction model.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 624, 15 August 2017, Pages 43-49
Journal: Gene - Volume 624, 15 August 2017, Pages 43-49
نویسندگان
Kun Xia, Rongjing Ding, Zhiyong Zhang, Weiming Li, Xiaoming Shang, Xinchun Yang, Lefeng Wang, Qi Zhang,