کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5851051 | 1561785 | 2013 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Role of α-lipoic acid in dextran sulfate sodium-induced ulcerative colitis in mice: Studies on inflammation, oxidative stress, DNA damage and fibrosis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NF-κBTBARSSTAT3MMP-9CTGFHBSSCOX-2GSHNrf2NMPADSSDAILPSNQO-1FPGDABVCAM-1OTMLMPAMPO - DFODMSO - DMSOH&E - H & EEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید α-Lipoic acid - اسید α-لیپوئیکethylenediamine tetraacetic acid - اسید اتیلنیدین تتراستیکinflammation - التهاب( توروم) interleukin - اینترلوکینOxidative stress - تنش اکسیداتیوtumor necrosis factor-alpha - تومور نکروز عامل آلفاtail moment - دم لحظه ایdimethylsulphoxide - دی متیل سولفوکسیدGenotoxicity - سمیت ژنتیکیDextran sulfate sodium - سولفات سدیم دکسترانCyclooxygenase-2 - سیکلوکوکسیژناز2disease activity index - شاخص فعالیت بیماریtail length - طول دمnuclear erythroid 2-related factor 2 - عامل اریتروتیک هسته ای 2 عامل 2Connective tissue growth factor - فاکتور رشد بافت همبندTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاNuclear factor-kappa B - فاکتور هسته ای-کاپا Bformamidopyrimidine DNA glycosylase - فرمامیدوپیریمیدین دی ان ای گلیکوزیلازOlive tail moment - لحظه دم زیتونlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدMatrix metalloproteinase-9 - ماتریکس متالوپروتئیناز -9signal transducer and activator of transcription 3 - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسی 3Hank’s balanced salt solution - محلول نمک متعادل هانکthiobarbituric acid-reactive substances - مواد واکنش پذیر اسید تیوباربیتوریکmyeloperoxidase - میلوپراکسیداز normal melting point agarose - نقطه ذوب طبیعی آگارزlow melting point agarose - نقطه ذوب پایین آگارزHematoxylin and Eosin - هماتوکسیلین و ائوزینVascular cell adhesion protein-1 - پروتئین چسبندگی سلولی عروقی-1reduced glutathione - کاهش گلوتاتیونUlcerative colitis - کولیت اولسراتیو
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش تغذیه
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Ulcerative colitis affects many people worldwide. Inflammation and oxidative stress play a vital role in its pathogenesis. Previously, we reported that ulcerative colitis leads to systemic genotoxicity in mice. The present study was aimed at elucidating the role of α-lipoic acid in ulcerative colitis-associated local and systemic damage in mice. Experimental colitis was induced using 3%w/v dextran sulfate sodium in drinking water for 2 cycles. α-Lipoic acid was administered in a co-treatment (20, 40, 80 mg/kg bw) and post-treatment (80 mg/kg bw) schedule. Various biochemical parameters, histological evaluation, comet and micronucleus assays, immunohistochemistry and western blot analysis were employed to evaluate the effect of α-lipoic acid in mice with ulcerative colitis. The protective effect of α-lipoic acid was mediated through the modulation of nuclear factor kappa B, cyclooxygenase-2, interleukin 17, signal transducer and activator of transcription 3, nuclear erythroid 2-related factor 2, NADPH: quinone oxidoreductase-1, matrix metalloproteinase-9 and connective tissue growth factor. Further, ulcerative colitis led to an increased gut permeability, plasma lipopolysaccharide level, systemic inflammation and genotoxicity in mice, which was reduced with α-lipoic acid treatment. The present study identifies the underlying mechanisms involved in α-lipoic acid-mediated protection against ulcerative colitis and the associated systemic damage in mice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Food and Chemical Toxicology - Volume 59, September 2013, Pages 339-355
Journal: Food and Chemical Toxicology - Volume 59, September 2013, Pages 339-355
نویسندگان
P.P. Trivedi, G.B. Jena,