کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8276458 | 1535115 | 2014 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inherited leukoencephalopathies with clinical onset in middle and old age
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Familial amyloidosis of Finnish typeHCHWA-Dfragile X-associated tremor/ataxia syndromeFBDCARASILSVDADLDMERRFTIACADASILMELASFAFFXTAS - FXTScerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy - آرتریوپاتی غالب با اتوزوم مغزی با انفارکتوس های غیر طبیعی و لکوآنسفالوپاتیFLAIR - اشتباهMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیfluid-attenuated inversion recovery - بازیابی معکوس مایعAdulthood - بزرگسالانinherited - به ارث بردهSmall vessel disease - بیماری عروق کوچکWhite matter disease - بیماری ماده سفیدMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیtransient ischemic attack - حمله ایسکمی گذراFamilial British dementia - زوال خانواده خانوادگی بریتانیاPhenotype - فنوتیپLeukoencephalopathy - لکوآنسفالوپاتیGenotype - ژنوتیپ
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Several genetic diseases may be suspected in patients with middle or old age and white matter abnormalities. In only few instances, pathognomonic clinical or associated neuroimaging features help identifying a specific disease. Therefore, a comprehensive knowledge of the characteristics of these inherited white matter diseases appears important to improve the diagnostic work-up, optimize the choice of genetic tests, increase the number of diagnosed patients, and stimulate the research interest in this field.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 347, Issues 1â2, 15 December 2014, Pages 1-13
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 347, Issues 1â2, 15 December 2014, Pages 1-13
نویسندگان
Serena Nannucci, Ida Donnini, Leonardo Pantoni,