کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8408368 1545070 2017 12 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Protein Structure Classification and Loop Modeling Using Multiple Ramachandran Distributions
ترجمه فارسی عنوان
طبقه بندی ساختار پروتئین و مدل سازی حلقه با استفاده از توزیع چند راماهاندران
ترجمه چکیده
به تازگی، مطالعه ساختارهای پروتئینی با استفاده از نمایندگی زاویه، توجه زیادی را در بین زیست شناسان ساختاری به خود جلب کرده است. چالش اصلی این است که چگونه به طور موثر فضای کنترلی پیوسته ساختارهای پروتئینی بر اساس تفاوت ها و شباهت ها بین توطئه های مختلف راماهاندران مدل سازی شود. علیرغم وجود روش های آماری برای مدل سازی داده های زاویه ای پروتئین، هنوز برای ابزارهای پیشرفته تر و سریعتر آماری برای مدل سازی داده های دایره ای در مقیاس بزرگ، نیاز اساسی وجود دارد. برای رسیدگی به این نیاز، ما یک روش غیر پارامتری برای تخمین جمعی توابع چگالی دوگانه چندگانه برای مجموعه ای از جمعیت زاویه ستون فقرات پروتئین ایجاد کرده ایم. روش پیشنهادی، طبیعت دایره ای داده های زاویه ای را با استفاده از اسپیلین مثلثاتی که بیشتر در مقایسه با روش های موجود کارایی بیشتری دارد، در نظر می گیرد. این روش برآورد چگالی جمعی به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد زمانی که نیاز به ارزیابی توابع چندگانه از جمعیت های مختلف با ویژگی های مشترک وجود دارد. علاوه بر این، ضرایب گسترش انبساط پایه برای تراکم اتصالات، یک نمایش کم ابعادی ارائه می دهند که برای تجسم، خوشه بندی و طبقه بندی تراکم مفید است. روش پیشنهادی یک دیدگاه جدید و منحصر به فرد برای دو مشکل مهم و چالش برانگیز در تحقیق ساختار پروتئین ارائه می دهد: طبقه بندی پروتئین مبتنی بر ساختار و پیش بینی ساختار پروتئینی پروتئین پروتون بر اساس نمونه گیری.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیوتکنولوژی یا زیست‌فناوری
چکیده انگلیسی
Recently, the study of protein structures using angular representations has attracted much attention among structural biologists. The main challenge is how to efficiently model the continuous conformational space of the protein structures based on the differences and similarities between different Ramachandran plots. Despite the presence of statistical methods for modeling angular data of proteins, there is still a substantial need for more sophisticated and faster statistical tools to model the large-scale circular datasets. To address this need, we have developed a nonparametric method for collective estimation of multiple bivariate density functions for a collection of populations of protein backbone angles. The proposed method takes into account the circular nature of the angular data using trigonometric spline which is more efficient compared to existing methods. This collective density estimation approach is widely applicable when there is a need to estimate multiple density functions from different populations with common features. Moreover, the coefficients of adaptive basis expansion for the fitted densities provide a low-dimensional representation that is useful for visualization, clustering, and classification of the densities. The proposed method provides a novel and unique perspective to two important and challenging problems in protein structure research: structure-based protein classification and angular-sampling-based protein loop structure prediction.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Computational and Structural Biotechnology Journal - Volume 15, 2017, Pages 243-254
نویسندگان
, , , , ,