کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8438329 | 1401521 | 2017 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
SGLT2 Inhibition by Empagliflozin Promotes Fat Utilization and Browning and Attenuates Inflammation and Insulin Resistance by Polarizing M2 Macrophages in Diet-induced Obese Mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ALTSGLTLMSDIOVCO2NEFABATHFDFGF21GTTEGPRERVO2EMPAAMPKFACSNAFLDEmpagliflozinTBARSAMP-activated protein kinase - AMP-پروتئین کیناز فعال شده استH&E - H & EUcp1 - UCP1insulin tolerance test - آزمون تحمل انسولینAST - آسپارتات ترانس آمینازAspartate aminotransferase - آسپارتات ترانس آمیناز یا AST Alanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازNon-alcoholic steatohepatitis - استئاتوهپاتیت غیرالکلیNon-esterified fatty acid - اسید چرب غیر استرادیلیinflammation - التهاب( توروم) ITT - اینجاWhite adipose tissue - بافت چربی سفیدbrown adipose tissue - بافت چربی قهوه ایnon-alcoholic fatty liver disease - بیماری کبدی چربی غیر الکلیTriglycerides - تریگلیسریدglucose tolerance test - تست تحمل گلوکزCarbon dioxide production - تولید دی اکسید کربنEndogenous glucose production - تولید گلوکز آندوژنیکComputed tomographic - توموگرافی کامپیوتریfluorescence-activated cell sorting - دسته بندی سلول های فعال فلورسنسATMs - دستگاه های خودپردازUrinary glucose excretion - دفع گلوکز ادرارhigh-fat diet - رژیم غذایی با چربی بالاfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستMacrophage - ماکروفاژ adipose tissue macrophages - ماکروفاژهای بافت چربیLiver macrophages - ماکروفاژهای کبدیEnergy metabolism - متابولیسم انرژیObesity - مرض چاقیOxygen consumption - مصرف اکسیژنthiobarbituric acid reactive substances - مواد واکنش پذیر اسید تیوباربیتوریکRespiratory exchange ratio - نسبت تبادل تنفسیNash - نوشUGE - هفتهhaematoxylin and eosin - هماتوکسیلین و ائوزینuncoupling protein 1 - پروتئین جدا سازی 1WAT - چیtotal cholesterol - کلسترول تام
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Sodium-glucose cotransporter (SGLT) 2 inhibitors increase urinary glucose excretion (UGE), leading to blood glucose reductions and weight loss. However, the impacts of SGLT2 inhibition on energy homeostasis and obesity-induced insulin resistance are less well known. Here, we show that empagliflozin, a SGLT2 inhibitor, enhanced energy expenditure and attenuated inflammation and insulin resistance in high-fat-diet-induced obese (DIO) mice. C57BL/6J mice were pair-fed a high-fat diet (HFD) or a HFD with empagliflozin for 16 weeks. Empagliflozin administration increased UGE in the DIO mice, whereas it suppressed HFD-induced weight gain, insulin resistance, and hepatic steatosis. Moreover, empagliflozin shifted energy metabolism towards fat utilization, elevated AMP-activated protein kinase and acetyl-CoA carbolxylase phosphorylation in skeletal muscle, and increased hepatic and plasma fibroblast growth factor 21 levels. Importantly, empagliflozin increased energy expenditure, heat production, and the expression of uncoupling protein 1 in brown fat and in inguinal and epididymal white adipose tissue (WAT). Furthermore, empagliflozin reduced M1-polarized macrophage accumulation while inducing the anti-inflammatory M2 phenotype of macrophages within WAT and liver, lowering plasma TNFα levels and attenuating obesity-related chronic inflammation. Thus, empagliflozin suppressed weight gain by enhancing fat utilization and browning and attenuated obesity-induced inflammation and insulin resistance by polarizing M2 macrophages in WAT and liver.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: EBioMedicine - Volume 20, June 2017, Pages 137-149
Journal: EBioMedicine - Volume 20, June 2017, Pages 137-149
نویسندگان
Liang Xu, Naoto Nagata, Mayumi Nagashimada, Fen Zhuge, Yinhua Ni, Guanliang Chen, Eric Mayoux, Shuichi Kaneko, Tsuguhito Ota,