آشنایی با موضوع

ماکروفاژ (Macrophage) سلولهایی دارای قدرت بیگانه‌خواری هستند که سلولهای فرسوده و بقایای سلولی و ریزسازواره‌ها را به درون خود کشیده و توسط آنزیم‌های لیزوزومی ازبین می‌برند. اولین عملی که در ارتباط با سیستم ایمنی بدن به وقوع می‌پیوندند عبارت است از به دام‌اندازی و نابود کردن و به عبارتی فاگوسیت کردن هر ماده خارجی که وارد بدن می‌شود. سلولهایی که مسئول این عمل در بدن پستانداران می‌باشند در دو سیستم طبقه‌بندی می‌شوند. اول سیستم میلویید که شامل سلولهایی است که دارای عمل سریع بوده ولی قادر به ادامه این عمل به مدت طولانی نیستند و شامل نوتروفیلها، ائوزینوفیلها و بازوفیلها می‌باشد. دوم سلولهای سیستم فاگوسیتیک تک‌هسته‌ای که کندتر عمل کرده ولی در عوض بارها عمل فاگوسیتوز را تکرار می‌کنند. این سلولها مسوول پردازش آنتی‌ژن برای پاسخ ایمنی هستند. سیستم فاگوسیتیک تک‌‌هسته‌ای از سلولهایی به نام ماکروفاژ که دارای یک هسته مدورند، تشکیل شده است. برخلاف نوتروفیلها، ماکروفاژها قادر به انجام فاگوسیتوز بطور مداوم هستند. ماکروفاژها، آنتی‌ژن را مورد پردازش قرار داده و آنرا برای پاسخ ایمنی مهیا می‌سازند. این سلولها همچنین با از بین بردن بافتهای مرده، در حال مرگ و یا تخریب شده مستقیما در عمل ترمیم نسوج شرکت می‌نمایند. ماکروفاژها انتشار وسیعی در سرتاسر بدن دارند. ماکروفاژهای نابالغ موجود در جریان خون به مونوسیت موسومند. مونوسیتها بطور معمول حدود 5% از جمعیت لوکوسیتها را تشکیل می‌دهند. ماکروفاژهای بالغ موجود در بافت پیوندی هیستوسیت نام دارد و آنهایی که جدار سینوزوییدهای کبد را می‌پوشانند به سلولهای کوپفر موسومند. مونوسیت ها در جریان خون به صورت ماکروفاژ های نابالغ بوده و هنگامی که به وسیله ی فرآیند دیاپدز از مویرگ خارج می­شوند بالغ شده و تبدیل به ماکروفاژ می گرددند و توانایی فاگوسیتوز را به خوبی دارا می شوند. تفاوت نوتروفیل ها و ماکروفاژ ها در انجام عمل فاگوسیتوز در این است که ماکروفاژ هایی که در گردش خون هستند(همان مونوسیت ها)، نابالغ بوده و قدرت فاگوسیتوزی ضعیفی دارند ولی با ورود به بافت های بدن به بلوغ می رسند و توانایی فاگوسیتوز بسیار بالایی پیدا می کنند ؛ ولی نوتروفیل ها در داخل گردش خون دارای قدرت فاگوسیتوزی قوی بوده و هم به باکتری ها و هم به ویروس ها حمله می کنند و البته پس از فاگوسیتوز کردن خود نیز از بین می روند. ماکروفاژ ها در میان بافت ها، توانایی فاگوسیتوز کردن سلول های بزرگی همچون گلبول های قرمز خون خارج شده از رگ ههای خونی، انگل مالاریا و تعداد زیادی باکتری را دارا می باشند و پس از عمل فاگوسیتوز هم مواد زاید را با عمل اگزوسیتوز از خود خارج می کنند. این سلول ها می توانند ماه ها در میان بافت ها زنده بمانند و فاگوسیتوز کنند. ماکروفاژها علاوه ‌بر دربرگیری مواد بیگانه، دارای اعمال مهم دیگری نیز در ارتباط با دفاع بدن می‌باشند. این سلولهای علاوه بر به انجام رساندن فاگوسیتوز، عهده‌دار ترشح فاکتورهایی هستند که باعث ایجاد تب شده و برروی پاسخهای التهابی نیز تاثیر می‌گذارند. آنها همچنین مسوول پردازش آنتی‌ژن برای ایجاد پاسخ ایمنی بوده و بالاخره باعث تقویت فرآیند ترمیم بافتها می‌گردند. در اثر تحریک ماکروفاژ توسط باکتریها، فرآورده‌های باکتریایی و یا تخریب بافتی، از این سلولها، پروتیینی موسوم به اینترلوکین ترشح می‌شود که باعث ایجاد یک پاسخ عمومی به جراحت می‌گردد.
در این صفحه تعداد 1422 مقاله تخصصی درباره ماکروفاژ که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات انگلیسی ماکروفاژ (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords:
Extracellular matrix; Epithelial–mesenchymal transition; Growth factor; Laser-induced choroidal neovascularization; Macrophage; Matricellular protein; Myofibroblasts; Subretinal scarα-SMA, alpha-smooth muscle actin; BM, bone marrow; CNV, choroidal neovasc
Keywords:
β-AR; beta adrenergic receptor; IL; interleukin; IFN-γ; interferon-gamma; MΦ; macrophage; Pro; propranolol; Th; T helper; TME; tumor microenvironment; TV; tumor volume; Vac; vaccine; Breast cancer; Cytokines; Propranolol; Tumor microenvironment;
Keywords:
Macrophage; Hair cells; C57BL/6J; Cochlea; Aging; Immunity; ABR; auditory brainstem response; Ahl; age related hearing loss gene; CD45; cluster of differentiation 45; F-actin; filamentous actin; NIHL; noise-induced hearing loss; OHC; outer hair cell; PBS;
Keywords:
Reactive oxygen species; Islet transplantation; Chemokines; Macrophage; Type 1 diabetes; Antioxidant; APC; antigen presenting cell; ROS; reactive oxygen species; T1D; Type 1 diabetes; MTT; thiazolyl blue tetrazolium bromide; NOD; Non-obese diabetic; TA; t
Keywords:
Ab; antibody; Ag; antigen; APC; antigen-presenting cells; DC; dendritic cell; BMDC; bone marrow-derived dendritic cell; MP; macrophage; BMMP; bone marrow-derived macrophage; CTL; cytotoxic T lymphocyte; dLN; draining lymph node; ER; endoplasmic reticulum;
Keywords:
IL-1; ibrutinib; Bruton tyrosine kinase; NLRP3; inflammasome; macrophage; X-linked agammaglobulinemia; Staphylococcus aureus; Muckle-Wells syndrome; inflammation; APC; Allophycocyanin; ASC; Apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD; BMDM;