کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8466243 | 1549484 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Interferon α subtypes in HIV infection
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IFN-stimulated gene factor 3DPIPKRIRFAPOBEC3GBLTIDOSIVISGSAMHD1ISRETRIMISGF3PDCLPMCIFITMPBMCMx2SAM domain and HD domain-containing protein 1IFNAR - IFN؟ISGs - ISG هاSTAT - آمارtripartite motif - الگوی سه گانهAIDS - ایدزinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاindoleamine-2,3-dioxygenase - ایندولامین-2،3-دیوکسژیگنازAntiretroviral therapy - درمان ضد رتروویروسیRhesus - رسیوسdays post infection - روز پس از عفونتLamina Propria Mononuclear Cells - سلول های تک هسته ای Lamina Propriaperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیNK cells - سلولهای NKplasmacytoid dendritic cells - سلولهای دندریتیک پلاسماسیتیوئیدNatural killer cells - سلولهای کشنده طبیعیacquired immune deficiency syndrome - سندروم نقص ایمنی اکتسابیIFN regulatory factor - عامل تنظیم کننده IFNIFN-stimulated response element - عنصر پاسخ تحریک شده توسط IFNTRAIL - قطارMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmap - نقشهART - هنرhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی Simian immunodeficiency virus - ویروس کمبود ایمنی سیمانیmitogen-activated protein - پروتئین فعال mitogenprotein kinase R - پروتئین کیناز RIFN-stimulated genes - ژن تحریک شده توسط IFN
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Type I interferons (IFN), which are immediately induced after most virus infections, are central for direct antiviral immunity and link innate and adaptive immune responses. However, several viruses have evolved strategies to evade the IFN response by preventing IFN induction or blocking IFN signaling pathways. Thus, therapeutic application of exogenous type I IFN or agonists inducing type I IFN responses are a considerable option for future immunotherapies against chronic viral infections. An important part of the type I IFN family are 12 IFNα subtypes, which all bind the same receptor, but significantly differ in their biological activities. Up to date only one IFNα subtype (IFNα2) is being used in clinical treatment against chronic virus infections, however its therapeutic success rate is rather limited, especially during Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. Recent studies addressed the important question if other IFNα subtypes would be more potent against retroviral infections in in vitro and in vivo experiments. Indeed, very potent IFNα subtypes were defined and their antiviral and immunomodulatory properties were characterized. In this review we summarize the recent findings on the role of individual IFNα subtypes during HIV and Simian Immunodeficiency Virus infection. This includes their induction during HIV/SIV infection, their antiretroviral activity and the regulation of immune response against HIV by different IFNα subtypes. The findings might facilitate novel strategies for HIV cure or functional cure studies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 40, April 2018, Pages 13-18
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 40, April 2018, Pages 13-18
نویسندگان
Kathrin Sutter, Julia Dickow, Ulf Dittmer,