کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8471966 | 1550145 | 2006 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Les hémochromatoses héréditaires : partie II. L'hémochromatose héréditaire liée au HFE (HFE1)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Hereditary hemochromatosis is a genetic disorder of iron metabolism in which mutations in many genes have been implicated. Among these, C282Y mutation in the HFE gene is responsible for the most common form of primary hemochromatosis (known as HFE1). Since discovery of the gene HFE involved in the disease in 1996, much progress has been made in the field. The aim of this article is to review our actual understanding of the disease, the role of genetic tests and the practical consequences in the clinical management of the disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Immuno-analyse & Biologie Spécialisée - Volume 21, Issue 3, June 2006, Pages 128-137
Journal: Immuno-analyse & Biologie Spécialisée - Volume 21, Issue 3, June 2006, Pages 128-137
نویسندگان
P. Bouizegarène, M.-P. Coulhon, J.-C. Deybach, T. Dimitri, J. Lamoril,