کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8475340 1550447 2013 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cardiac phenotype of Duchenne Muscular Dystrophy: Insights from cellular studies
ترجمه فارسی عنوان
فنوتیپ قلب دیستروفی عضلانی دوشن: بینش از مطالعات سلولی
کلمات کلیدی
ECCNa+–Ca2 + exchangerTRPCCa2 +-induced Ca2 + releaseCAV3NCXDMDRyRpKaCaMKIIRNSNOSSACPDEACECa2 +/calmodulin-dependent protein kinase II - Ca2 + / calmodulin وابسته پروتئین کیناز IINOx - NOXROS - ROSangiotensin converting enzyme - آنزیم تبدیل آنژیوتانسینISO - ایزوisoproterenol - ایزوپروترنولExcitation–contraction coupling - تحریک-انقباض جفت شدنDuchenne muscular dystrophy - دیستروفی عضلانی دوشنSarcoplasmic reticulum - رتیکولوم سارکوپلاسمیکSOC - سیستم روی یک تراشهPhosphodiesterase - فسفو دی استرازSERCA - قلبnitric oxide synthase - نیتریک اکسید سنتازnicotinamide adenine dinucleotide phosphate-oxidase - نیکوتین آمید آدنین دیونوکلئوتید فسفات اکسیدازprotein kinase A - پروتئین کیناز Acaveolin 3 - کائولین 3Transient receptor potential channel - کانال بالقوه گیرنده گذراStretch-activated channel - کانال فعال کششCICR - کمیته بینالمللی صلیب سرخreactive nitrogen species - گونه های واکنش پذیر نیتروژنReactive oxygen species - گونه‌های فعال اکسیژنRyanodine receptor - گیرنده رایانودین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
پیش نمایش مقاله
فنوتیپ قلب دیستروفی عضلانی دوشن: بینش از مطالعات سلولی
چکیده انگلیسی
► Dilated cardiomyopathy is an inevitable complication of Duchenne Muscular Dystrophy. ► Here we review recent studies on identified disease mechanisms on the cellular level. ► The disease is associated with cellular oxidative stress and abnormal Ca2 + signaling. ► Targeting these alterations may offer new treatment options in the future.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Molecular and Cellular Cardiology - Volume 58, May 2013, Pages 217-224
نویسندگان
, ,