کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8537006 | 1560925 | 2017 | 41 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel pharmacotherapies for cardiac amyloidosis
ترجمه فارسی عنوان
داروهای رمان برای آمیلوئیدوز قلب
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NT-proBNPtransthyretinFDAcTNTATTRRCTTUDCAEGCGN-terminal pro-B-type natriuretic peptide - N-terminal پروتئین B نوع پپتید ناتریورتیکsmall-interfering RNA - RNA کوچک تداخل داردsiRNA - siRNARandomized controlled trial - آزمایش تصادفی کنترل شدهAmyloidosis - آمیلوئیدوزimmunoglobulin light chain amyloidosis - آمینوئیدوز زنجیره سبک ایمونوگلوبولینTauroursodeoxycholic acid - اسید تاورورسید سدیم اسیدTransthyretin amyloidosis - ترستی رتین آمیلوئیدوزcardiac troponin T - تروپونین T قلبSerum amyloid P component - جزء آمیلوئید P سرمTherapy - درمانlight chain - زنجیره سبکFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروSAP - شیرهNeuropathy - نوروپاتیCardiomyopathy - کاردیومیوپاتی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
چکیده انگلیسی
Amyloidosis refers to a range of protein misfolding disorders that can cause organ dysfunction through progressive fibril deposition. Cardiac involvement often leads to significant morbidity and mortality and increasingly has been recognized as an important cause of heart failure. The two main forms of cardiac amyloidosis, light chain (AL) and transthyretin (ATTR) amyloidosis, have distinct mechanisms of pathogenesis. Recent insights have led to the development of novel pharmacotherapies with the potential to significantly impact each disease. This review will summarize the preclinical and clinical data for these emerging treatments for AL and ATTR amyloidosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 180, December 2017, Pages 129-138
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 180, December 2017, Pages 129-138
نویسندگان
Kevin M. Alexander, Avinainder Singh, Rodney H. Falk,