آشنایی با موضوع

ماکولار آمیلوئیدوز یک بیماری پوستی است که در اثر رسوب ماده آمیلوئید در پوست ایجاد و بیشتر در ناحیه پشت، کتف، بازو،جلوی سینه و شکم و به طور وسیع در بالاتنه دیده میشود. علت بروز این بیماری مشخص نیست اما جنبه ارثی آن ثابت شده است. این بیماری با خارش همراه است و هرچه فرد ناحیه را بیشتر بخاراند، رسوب این ماده و لک ناشی از آن بیشتر میشود. ابتلا به ماکولار میان اعراب، ایرانیها و ساکنان مدیترانه بالاست و میزان شیوع آن در اروپا و آمریکا به مراتب کمتر است. ماکولار واگیردار نیست و ارتباطی به ارگانها و بیماریهای داخلی ندارد. انواع آمیلوئیدوز: آمیلوئیدوز اولیه: دلیل ایجاد این نوع آمیلوئید شناخته شده نیست، اما در افراد مبتلا به سرطان خون میلوما متعدد رخ می دهد. آمیلوئید اولیه شایع ترین نوع آمیلوئیدوز است. سیستمیک به معنای تاثیر این نوع آمیلوئیدوز بر کل بدن است. کلیه، قلب، کبد، روده و برخی اعصاب شایع ترین مناطق درگیر هستند. عبارت اِی اِل (AL) اختصار زنجیره های سبک آمیلوئید است که به نوع پروتئین ایجاد کننده این نوع آمیلوئیدوز اشاره دارد. آمیلوئیدوز ثانویه: این نوع آمیلوئیدوز به دلیل بیماری التهابی مزمن دیگری مانند لوپوس، آرتریت روماتوئید، سل، بیماری التهابی روده و بر خی سرطانها ایجاد می شود. طحـال، کلیه ها، کبد، غده آدرنال و گره های لنفـــاوی شایع ترین مناطق درگیر هستند. عبارت اِی اِی (AA) بدان معناست که پروتئین نوع اِی (A) آمیلوئید باعث ایجـــاد این نوع آمیلوئیدوز می شود. آمیلوئیدوز وابسته به دیالیز: این نوع آمیلوئیدوز در بزرگسالان و بیماران با بیش از 5 سال سابقه دیالیز شایع تر است. رسوب میکرو گلوبولین بتا 2 در خون ایجاد کننده این نوع آمیلوئیدوز است. رسوبات می توانند بر بافتهای مختلف تاثیر بگذارند، اما استخوانها، مفاصل و زردپی شایع ترین مناطق تحت تاثیر رسوبات هستند. آمیلوئیدوز ارثی خانوادگی: نوع نادر آمیلوئیدوز که در خانواده و به صورت ارثی منتقل می شود. علت ایجاد کننده ی آن پروتئین آمیلوئید ناهنجار ترنس تیرِتین ( TTR) است که در کبد ساخته می شود. این پروتئین علت ایجاد کننده رایج ترین شکل آمیلوئیدوز ارثی است. آمیلوئیدوز سیستمیک وابسته به سن: این نوع آمیلوئیدوز به علت رسوب تی تی آر(TTR ) در قلب و سایر بافتها به وجود می آید و در مردان سالخورده شایع تر است. آمیلوئیدوز وابسته به اندام خاص: ‌ این نوع آمیلوئیدوز باعث رسوب پروتئین آمیلوئید در اندام خاص از جمله پوست می شود ( آمیلوئیدوز پوستی) از آنجا که برخی از انواع رسوبات آمیلوئید با بیماری آلزایمر در ارتباط هستند، مغز به ندرت دچار آمیلوئیدوز سیستمیک می شود. علت بیماری آمیلو ئیدوز پوست: آمیلوئیدوز می تواند ناشی از علل متفاوتی باشد. از علل آمیلوئیدوز اولیه تولید غیر طبیعی ایمونوگلوبولینها است. آمیلوئیدوز ثانویه در میلوم مولتیپل، آرتریت روماتوئید، بیماری التهابی روده، تب مدیترانه ای خانوادگی دیده می شود. آمیلوئیدوز ثانویه در بیماریهای عفونی مزمن مانند جذام و سل نیز دیده می شود. آمیلوئیدوز فامیلی یک بیماری اتوزومال غالب است. آمیلوئیدوز پیری شایعترین علت کاردیومیوپاتی آمیلوئید در افراد مسن است. یکی از علائم این بیماری پارستزی (گزگز و مور مور شدن) انتهاهای اندامها ناشی از نوروپاتی متابولیک است. با رسوب پروتئین فیبری آمیلوئید در یک یا چند نقطه از بدن مشخص می گردد. تظاهرات بالینی بستگی به توزیع آناتومیک و شدت رسوب پروتئین آمیلوئید دارد و طیف بیماری از رسوب موضعی کم اهمیت تا درگیری بالقوه هر یک از اعضاء با تغییرات پاتوفیزیولوژیک شدید می باشد.
در این صفحه تعداد 630 مقاله تخصصی درباره آمیلوئیدوز که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI آمیلوئیدوز (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; Amyloidosis; AL amyloidosis; light chain; lambda; collapsing glomerulopathy; amyloid nephropathy; paraprotein; deposition; acute kidney injury (AKI); nephrotic syndrome; immunoglobulin; renal biopsy; case report;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; Left ventricular hypertrophy; Hypertrophic cardiomyopathy; Myocardial storage; Anderson Fabry disease; Danon disease; Amyloidosis;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; Amiloidosis; Estudios de conducción nerviosa; Neuropatía periférica; Test cuantitativos sensitivos; Transtirretina; Amyloidosis; Nerve conduction study; Peripheral neuropathy; Quantitative sensory testing; Transthyretin;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; amyloidosis; Behcet disease; burning mouth syndrome; cutaneous manifestations; Darier disease; genodermatoses; inflammatory; lichen planus; nevoid basal cell carcinoma syndrome; oral cavity; orocutaneous diseases; Peutz-Jeghers syndrome; sarcoidosis; scle
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; cTnT; Cardiac troponin T; CPHPC; R-1-[6-[R-2-carboxy-pyrrolidin-1-yl]-6-oxo-hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid; EGCG; epigallocethechin-3-gallate; FLC-diff; difference between involved and uninvolved serum free light chain; FDA; Food and Drug Administ
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; AL; amyloid light-chain; AA; amyloid A; AF; familial amyloidosis; ATTRwt; transthyretin-related amyloidosis wild-type; AH; amyloid A hereditary; NT-proBNP; N-terminal proBrain natriuretic peptide; Amyloidosis; Malocclusion; Temporomandibular joint; Oral m
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; apple-green birefringence; amyloid; amyloidosis; Congo red; inframammary erosions; periorbital ecchymoses; pinch purpura; plasma-cell dyscrasia; serum protein electrophoresis;
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; Myeloma; Monoclonal gammopathy; Immunofixation; Light chains; Immunoglobulins; Plasma cells; Amyloidosis; Monoclonal componentMieloma; Gammapatía monoclonal; Inmunofijación; Cadenas ligeras; Inmunoglobulinas; Células plasmáticas; Amiloidosis; Componente m
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; Familial amyloid polyneuropathy; Transthyretin; Questionnaire; Neuropathy Impairment Score; Small-fiber neuropathy; Symptomatic; Biopsy; Amyloidosis; Therapeutic educational program; FAP; familial amyloid polyneuropathy; TTR; transthyretin; SFN-SIQ; small
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; Amyloidosis; Four-chamber; Speckle-tracking; Strain; Prognosis; AL; Amyloid light chain; ATTR; Transthyretin-related; HCM; Hypertrophic cardiomyopathy; IQR; Interquartile range; LA; Left atrial; LS; Longitudinal strain; LV; Left ventricular; LVH; Left ven
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; amyloidosis; endomyocardial biopsy; immunohistochemistry; light-chain amyloid; survival; transthyretin; AL; light-chain amyloid; ATTR; transthyretin amyloid; eGFR; estimated glomerular filtration rate; EMB; endomyocardial biopsy; mt-ATTR; mutant-type tran
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: آمیلوئیدوز; ANS; 8-anilino-1-naphthalensulfonic acid; ApoAI; apolipoprotein A I; AApoAI; amyloidogenic apolipoprotein A I; CD; circular dichroism; DLS; dynamic light scattering; GdnHCl; guanidine hydrochloride; HDL; high-density lipoproteins; MD; molecular dynamics;