کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8538757 | 1561119 | 2018 | 49 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Aryl hydrocarbon receptor (AhR) mediated short-term effects of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) on bile acid homeostasis in mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FGF15BALMRPBcrpCDCAHDCAABCFXRUDCANtcpTGR5BSEPFGFR4HNF4αOATPNPC1L1LXRαSecondary bile acidsCYP8B1LRH1BAATunconjugated bile acidsTCDDDCASHPMDRCyPAHRENTMCAi.p.2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin - 2،3،7،8-تترا کلریدیبنزوپتوفان دیوکسینfarnesoid X receptor - Farnesoid X گیرندهUPLC-MS/MS - UPLC-MS / MSAsbt - آزبستLCA - ارزیابی چرخه حیاتChenodeoxycholic acid - اسید ChenodeoxycholicDeoxycholic acid - اسید DeoxycholicTaurodeoxycholic acid - اسید تاورودوکسایاکولیکBile acid - اسید صفراویLithocholic acid - اسید لیتاکولیکHyodeoxycholic acid - اسید هیودوکسوخیکلmuricholic acid - اسید چربCholic acid - اسید چلیکBile acids - اسیدهای صفراویOst - اورتUrsodeoxycholic acid - اورسودوکسی کولیک اسید، اورسودیولapical sodium-dependent bile acid transporter - اپوکسی سدیم وابسته به پروتئین اسید صفراOct - اکتبرequilibrative nucleoside transporter - ترانسفورماتور نوکلئوتیدی تعادلorganic cation transporter - حمل و نقل کاتیونی آلیintraperitoneal - داخل صفاقیBiliary excretion - دفع ادرارMate - رفیقorganic solute transporter - رقیق کننده ارگانیکFemale - زنCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰small heterodimer partner - شرکای کوچک همجنسگراfibroblast growth factor 15 - عامل رشد فیبروبلاست 15hepatocyte nuclear factor 4α - عامل هسته ای hepatocyte 4αCAR - ماشینMale - نرmultidrug resistance-associated protein - پروتئین مرتبط با مقاومت چند داروییmultidrug resistance protein - پروتئین مقاوم در برابر چندین رژیمbreast cancer resistance protein - پروتئین مقاومت به سرطان سینهOrganic anion transporting polypeptide - پلیپپتید حمل آنیون ارگانیکBile salt export pump - پمپ صادرات نمک صفرliver X receptor α - کبد X گیرنده αATP-binding cassette - کیت اتصال به ATParyl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربنconstitutive androstane receptor - گیرنده آندروستان پایدارfibroblast growth factor receptor 4 - گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست 4
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The effects of the most potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) on bile acid (BA) homeostasis was examined in male and female wild-type and AhR-null mice shortly after 4-day exposure, rather than at a later time when secondary non-AhR dependent effects are more likely to occur. TCDD had similar effects on BA homeostasis in male and female mice. TCDD decreased the concentration of total-(Σ) BAs in liver by approximately 50% (all major BA categories except for the non-6,12-OH BAs), without decreasing the expression of the rate limiting BA synthetic enzyme (Cyp7a1) or altering the major BA regulatory pathways (FXR) in liver and intestine. Even though the Σ-BAs in liver were markedly decreased, the Σ-BAs excreted into bile were not altered. TCDD decreased the relative amount of 12-OH BAs (TCA, TDCA, CA, DCA) in bile and increased the biliary excretion of TCDCA and its metabolites (TαMCA, TUDCA); this was likely due to the decreased Cyp8b1 (12α-hydroxylase) in liver. The concentration of Σ-BAs in serum was not altered by TCDD, indicating that serum BAs do not reflect BA status in liver. However, proportions of individual BAs in serum reflected the decreased expression of Cyp8b1. All these TCDD-induced changes in BA homeostasis were absent in AhR-null mice. In summary, through the AhR, TCDD markedly decreases BA concentrations in liver and reduces the 12α-hydroxylation of BAs without altering Cyp7a1 and FXR signaling. The TCDD-induced decrease in Σ-BAs in liver did not result in a decrease in biliary excretion or serum concentrations of Σ-BAs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 343, 15 March 2018, Pages 48-61
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 343, 15 March 2018, Pages 48-61
نویسندگان
Iván L. Csanaky, Andrew J. Lickteig, Curtis D. Klaassen,