کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8959225 | 1646297 | 2018 | 95 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Insights into the pharmaceuticals and mechanisms of neurological orphan diseases: Current Status and future expectations
ترجمه فارسی عنوان
بینش داروها و مکانیزم های بیماری های یبوست یبوست: وضعیت فعلی و انتظارات آینده
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
iGluRsNOSiNOSRNSCGHAMPASMN1EAATsNMDAN-methyl-d-aspartatesiRNAsTBARSnNOSAAVsNIHMLPATTREDLDMDHNEFAPRBPATTRwthydrogenperoxideCREBMYPTCNVtransthyretinMDAFDASERCA1LIMKAASTSAMPcsSALSATTRNSAIDTCAOXPHOSHDACDcPSGLT - GrlathnRNPs - hnRNP هاneuronal NOS - NOS عصبیinducible NOS - NOS قابل القاییROS - ROSSTAT - آمارAminoacids - آمینو اسیدamyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکendothelial NOS - اندوتلیال NOSIsoprostanes - ایزوپروتامین هاAlzheimer’s disease - بیماری آلزایمرALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکParkinson’s disease - بیماری پارکینسونOxidative stress - تنش اکسیداتیوfALS - جعل اسنادSMA - دبیرستانCNS - دستگاه عصبی مرکزیDuchenne muscular dystrophy - دیستروفی عضلانی دوشنPre-mRNA - قبل از mRNAmalondialdehyde - مالون دی آلدهیدCSF - مایع مغزی نخاعیNitric oxide - نیتریک اکسیدH2O2 - هیدروژن پراکسیدETc - و غیرهORD - واژهJAK - چگونهCorticosteroids - کورتیکواستروئیدهاreactive nitrogen species - گونه های واکنش پذیر نیتروژنReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنRock - یا راک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
چکیده انگلیسی
Several rare or orphan diseases have been characterized that singly affect low numbers of people, but cumulatively reach â¼6%-10% of the population in Europe and in the United States. Human genetics has shown to be broadly effective when evaluating subjacent genetic defects such as orphan genetic diseases, but on the other hand, a modest progress has been achieved toward comprehending the molecular pathologies and designing new therapies. Chemical genetics, placed at the interface of chemistry and genetics, could be employed to understand the molecular mechanisms of subjacent illnesses and for the discovery of new remediation processes. This review debates current progress in chemical genetics, and how a variety of compounds and reaction mechanisms can be used to study and ultimately treat rare genetic diseases. We focus here on a study involving Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), Spinal muscular atrophy (SMA) and Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP), approaching different treatment methods and the reaction mechanisms of several compounds, trying to elucidate new routes capable of assisting in the treatment profile.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 169, October 2018, Pages 135-157
Journal: Progress in Neurobiology - Volume 169, October 2018, Pages 135-157
نویسندگان
Teodorico C. Ramalho, Alexandre A. de Castro, Tássia S. Tavares, Maria C. Silva, Daniela R. Silva, Pedro H. Cesar, Lucas A. Santos, Elaine F.F. da Cunha, Eugenie Nepovimova, Kamil Kuca,