آشنایی با موضوع

گیرنده پروژسترون(به انگلیسیProgesterone receptor) یک گیرندهٔ داخل سلولی است که توسط هورمون استروئیدی پروژسترون فعال می‌شود. این گیرندهٔ پروتئینی در انسان توسط ژن «PGR» که بر روی بازوی بلند کروموزوم ۱۱ قرار دارد، کُد می‌شود و دو نوع مختلف دارد: «PRA» و «PRB» که وزن ملکولی‌شان با یکدیگر متفاوت است. یک ایزوفرم کمترشناخته‌شدهٔ سوم به نام «PRC» هم برای این گیرنده شناخته شده‌است. رشد سلول‏های سرطان پستان، اغلب تحت تأثیر هورمون‏های استروئیدی قرار می‏گیرد. تعیین غلظت‏های سلولی گیرنده هورمون استروژن (ER) و پروژسترون (PR) در تومور، جهت تعیین آن دسته از بیمارانی که از هورمون‏درمانی سود می‏برند، مورد استفاده قرار می‏گیرد. میزان مثبت‏شدن گیرنده‌ هورمونی، با درجه تمایز و نوع بافت تومور، سن و وضعیت یائسگی بیمار مرتبط است. هورمون درمانی مانند شیمی درمانی، نوعی از درمان در سرطان پستان است که سلولهای سرطانی را در تمام نقاط بدن (حتی بر سلول‌هایی که از طریق جریان خون یا عروق لنفاوی به سایر قسمت‌های بدن پخش شده‌اند) درمان می‌کند. هورمون‌درمانی بیشتر زمانی استفاده می‌شود که سلول‌های سرطانی دارای گیرنده‌های هورمونی (استروژنی و پروژسترونی) باشند. به عبارت دیگر این درمان در افرادی که درتومور آنها گیرنده های استروژن و پروژسترون، مثبت باشد اثر بهتری دارد. البته موارد دیگری نیز در تصمیم گیری برای انجام این نوع درمان وجود دارند. به عنوان مثال گاه در بانوانی که بعد از یائسگی مبتلا به سرطان پستان می شوند، صرف نظر از این که این گیرنده ها وجود دارند یا خیر، از این نوع درمان استفاده می شود و برعکس در موارد دیگر که سن بیمار پایین باشد، علیرغم مثبت بودن این گیرنده ها، ممکن است در مواردی این نوع درمان مناسب نباشد. بنابراین برای تجویز این داروها عوامل دیگری بجز گیرنده های هورمونی تعیین کننده اند. قبل از هر چیز به خاطر داشته باشیم که بر خلاف گیرنده استروژن و پروژسترون که به روی سرطان تهاجمی و نئو پلاسم داخل مجرا یا سرطان درجا از نوع داکتال انجام می شود، گیرنده هرسپتین یا C-Erb B2 فقط و فقط به روی سرطان تهاجمی اندازه گیری می شود و اندازه گیری آن به روی نئوپلاسم داخل مجرا یا داخل لوبول بی معنا و هدر دادن وقت و هزینه است و خطا محسوب می شود. وجود گیرنده هرسپتین به روی سلول های سرطانی دو معنا دارد: 1- در صورت نیاز به انجام شیمی درمانی بیمار می بایست از داروی هرسپتین که تنها شیمی درمانی هدف مند است و به روی سلول های سرطانی دارای این گیرنده اثر می کند استفاده شود. 2- بر خلاف گیرنده استروژن یا پروژسترون که مثبت بودن آن ها به معنای تمایز بهتر سلولی سرطان و پیش آگهی بهتر است مثبت بودن گیرنده هرسپتین به طور مطلق پیش آگهی بد تری دارد هر چند که با تجویز داروی هرسپتین می توان امکان عود را کاهش داد.
در این صفحه تعداد 255 مقاله تخصصی درباره گیرنده پروژسترون که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات انگلیسی گیرنده پروژسترون (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords:
IMPC; invasive micropapillary carcinoma; ER; Estrogen receptor; PgR; progesterone receptor; HER2; human epidermal growth factor receptor 2; IDC; invasive ductal carcinoma; Case report; Breast cancer; Rapid enlarging; Hemorrhage; Invasive micropapillary ca
Keywords:
BC; breast cancer; NAC; neoadjuvant chemotherapy; HER2; human epidermal growth factor 2; ER; oestrogen receptor; PR; progesterone receptor; TNBC; triple negative breast cancer; PET/CT; positron emission tomography computed tomography; pCR; pathologic comp
Keywords:
HR; hazard ratios; BCSS; breast cancer-specific survival; OS; overall survival; HER2; Her-2/neu expression; ER; estrogen receptor; PR; progesterone receptor; Breast neoplasm; Ductal carcinoma in situ; Molecular subtypes; Prognosis;
Keywords:
Phytoestrogens; Rhodiola crenulata; ER+ Breast cancer; β-catenin activity; In vivo; Continuous treatment; ER; estrogen receptor; PR; progesterone receptor; ERE-Luc; estrogen response element-luciferase; TNBC; triple negative breast cancer;
Keywords:
Nuclear receptor; Feed forward; Selective ligand; Glucocorticoid; Estrogen; FFL; feed-forward loop; NR; nuclear receptor; AR; androgen receptor; ER; estrogen receptor; PR; progesterone receptor; PPAR; peroxisome proliferator-activated receptor; GR; glucoc
Keywords:
DFS; disease-free survival; ER; estrogen receptor; HR; hormonal receptor; NPI; Nottingham Prognostic Index; OPN; osteopontin; OPN-c; osteopontin-c; OPN-t; total osteopontin; OS; overall survival; PR; progesterone receptor; qRT-PCR; quantitative real-time