کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8849724 | 1618656 | 2018 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Lobaplatin-based regimens outperform cisplatin for metastatic breast cancer after anthracyclines and taxanes treatment
ترجمه فارسی عنوان
رژیمهای مبتنی بر لوباپلتین پس از درمان آنتراسیکلین و درمان با سیسپلاتین برای سکته قلبی متاستاز بهتر عمل می کنند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NCI-CTCAEPBCsTNBCTTPHER-2ECoGMBCPFs - PF هاprogression-free survival - بقا بدون پیشرفتoverall survival - بقای کلstable disease - بیماری پایدارprogressive disease - بیماری پیشرفتهRECIST - حفظ کردنstandard error - خطای استانداردTime to progression - زمان به پیشرفتNon-small-cell lung cancer - سرطان ریه غیر سلولی کوچکNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکTriple negative breast cancer - سرطان سینه سه گانه منفیMetastatic breast cancer - سرطان متاستاتیک سینهBreast cancer - سرطان پستانcisplatin - سیس پلاتینeastern cooperative oncology group - شرق گروه تعاونی انکولوژیconfidence interval - فاصله اطمینانGranulocyte-colony stimulating factor - فاکتور تحریک گرانولیسیت کلنیG-CSF - فاکتور محرک کُلونی گرانولوسیتLobaplatin - لوباپلاتینMetastatic - متاستاتیک Response Evaluation Criteria in Solid Tumors - معیار ارزیابی پاسخ در تومورهای جامدResistant - مقاومResponse rate - نرخ پاسخhazard ratio - نسبت خطرPartial response - پاسخ جزئیcomplete response - پاسخ کاملlymph nodes - گره های لنفاویEstrogen receptor - گیرنده استروژنHuman epidermal growth factor receptor 2 - گیرنده عامل فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2Progesterone receptor - گیرنده پروژسترون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بوم شناسی
چکیده انگلیسی
The goal of this study was to assess the antitumor efficacy and safety of lobaplatin-based regimens as the second line of treatment in patients with metastatic breast cancer (MBC) resistant to anthracyclines and taxanes, compared with that of cisplatin-based regimens. During August 2012 to April 2015, 87 patients who received lobaplatin-based regimens or cisplatin-based regimens were included. Medical records of the patients noted that lobaplatin (30â¯mg/m2) or cisplatin (25â¯mg/m2), combined with another chemotherapeutic agent such as Gemcitabine (1000â¯mg/m2) or Vinorelbine (25â¯mg/m2), was intravenously given to the patients on a basis of twenty-one days as one treatment cycle. All the patients were followed until August 2017. The endpoint of this study was progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and estimated objective response rate (RR). Safety and drug tolerability data were also obtained. Lobaplatin-based regimens prolonged PFS compared to cisplatin-based regimens (median 13.2 vs 4.7â¯months, hazard ratioâ¯=â¯0.37, 95% confidence intervals: 0.21-0.67, Pâ¯=â¯.0007), while OS was not significantly different between the two groups (hazard ratioâ¯=â¯0.72, 95% confidence intervals: 0.40-1.30, Pâ¯=â¯.2767), as was objective RR (37.8% vs 33.4%, x2 = 0.19, Pâ¯=â¯.6653). Nausea/vomiting and renal injury were more frequent with cisplatin-based regimens. Our results show that lobaplatin-based regimens are superior to cisplatin in terms of efficacy and are better tolerated.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Saudi Journal of Biological Sciences - Volume 25, Issue 5, July 2018, Pages 909-916
Journal: Saudi Journal of Biological Sciences - Volume 25, Issue 5, July 2018, Pages 909-916
نویسندگان
Zhipeng Wang, Lei Xu, Han Wang, Zhenzhi Li, Lu Lu, Xiaojia Li, Qingyuan Zhang,