کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4007673 | 1260817 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Retinosquisis ligada al cromosoma X, presentación inusual: estrabismo
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
X linked retinoschisis is one of the leading causes of macular degeneration in male children. Clinical features include a stellate foveal schisis, with or without peripheral retinoschisis. Clinical diagnosis is often difficult because of a high degree of phenotype variability. Furthermore, ERG and OCT may be normal in early stages of the disease. In our opinion, the XLRS1 gene mutation screening provides a powerful clinical tool for evaluating clinically ambiguous cases of X linked retinoschisis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Archivos de la Sociedad Española de OftalmologÃa - Volume 86, Issue 10, October 2011, Pages 327-330
Journal: Archivos de la Sociedad Española de OftalmologÃa - Volume 86, Issue 10, October 2011, Pages 327-330
نویسندگان
A.B. Areizaga Osés, R. MartÃnez Fernández, M. Galdos Iztueta, N. Muruzabal ZaldÃbar,