Stem cells: a source for neuron repair in retinal disease ab

Several features of the eye make it an excellent candidate for cell-based therapy to treat corneal and retinal degenerative disease. Corneal and retinal stem cells have been identified in the adult human eye. Advances in the stem cell field, including methods for cell purification, culture, and molecular characterization, have made it easier to manipulate eye stem cells. Moreover, delivery, sequestration, tracking, and measurement of outcomes of transplanted cells are both feasible and easier for the eye than for other tissues.These factors, together with our understanding of the molecular pathways that regulate eye development, have resulted in promising results in transplantation of cells to the cornea and retina. While there is certainly reason for cautious optimism, several obstacles remain before this will ever be a clinical reality, including identification of the most appropriate source of stem cells, the long-term efficacy of cell transplantation in the context of ongoing disease, and the potential of transplanted cells to give rise to tumours.

RésuméPlusieurs caractéristiques de l’œil font de celui-ci un excellent candidat pour la thérapie cellulaire visant à soigner les maladies dégénératives de la cornée et de la rétine. On a identifié les cellules souches de ces dernières chez des personnes adultes. Les progrès dans le champ des cellules souches, y compris les méthodes de purification, de culture et de caractérisation moléculaire des cellules, ont facilité la manipulation des cellules souches oculaires. De plus, la délivrance, la séquestration, le suivi et la mesure des résultats des cellules transplantées sont faisables et plus faciles pour les tissus oculaires que les autres. Ces facteurs, ainsi que notre compréhension des processus moléculaires qui controllent le développement de l’oeil, font en sorte que des résultats prometteurs sont réalisés en matière de transplantation de cellules vers la cornée et la rétine. S’il y a place pour un optimisme modéré, il reste plusieurs obstacles à franchir avant d’atteindre la réalité clinique, notamment l’identification des sources les plus pertinences de cellules sources, l’efficacité à long terme de la transplantation cellulaire effectuée pendant une maladie et la possibilité pour les cellules transplantées d’occasionner des tumeurs.