کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4024793 | 1262334 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Rétinopathie drépanocytaire proliférante révélatrice d'une thrombasthénie de Glanzmann
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Glanzmann thrombasthenia is a rare qualitative platelet abnormality of autosomal recessive transmission caused by absence of GP IIb/IIIa and resulting in disturbance of platelet aggregation and bleeding time extension. We report the case of a 16-year-old female suffering from SC sickle cell disease and presenting with bilateral vitreous hemorrhage revealing Glanzmann thrombasthenia. Despite vitrectomy, the functional prognosis was poor. Indeed, association of a severe hemorrhagic disease and sickle cell retinopathy makes surgical management difficult.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal Français d'Ophtalmologie - Volume 32, Issue 10, December 2009, Pages 757.e1-757.e4
Journal: Journal Français d'Ophtalmologie - Volume 32, Issue 10, December 2009, Pages 757.e1-757.e4
نویسندگان
L. Odoulami-Yehouessi, I. Sounouvou, L. Anani, S. Tachabi, C. Doutentien, S. Latoundji,