کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4340720 | 1295808 | 2008 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Neuroprotective effects of dihydroprogesterone and progesterone in an experimental model of nerve crush injury
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MALReelinTHPPMP22SFIMAGDHPMBPCx325α-RPBSMyelin and lymphocyte protein5α-reductase - 5α-ردوکتازMS/MS - MS / MScycle threshold - آستانه چرخهNeuroactive steroids - استروئید روغنیTetrahydroprogesterone - تتراهیدرو پروژسترونanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of variancepregnenolone - حاملنولونdihydroprogesterone - دی هیدرو پروژسترونSciatic functional index - شاخص عملکرد سیاتیکTandem mass spectrometry - طیف سنجی جرمی پشت سر هم یا متوالیrat sciatic nerve - عصب سیاتیک موشnociception - غربالگریphosphate buffer solution - محلول بافر فسفاتMorphology - مورفولوژی(ریخت شناسی)polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازMyelin proteins - پروتئین های مینولMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینPeripheral myelin protein 22 - پرولین پرولیئین محیطی 22Progesterone - پروژسترونPREG - پیشگیریConnexin 32 - کانکسین 32Myelin-associated glycoprotein - گلیکوپروتئین مرتبط با میلین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A satisfactory management to ensure a full restoration of peripheral nerve after trauma is not yet available. Using an experimental protocol, in which crush injury was applied 1 cm above the bifurcation of the rat sciatic nerve for 20 s, we here demonstrate that the levels of neuroactive steroids, such as pregnenolone and progesterone (P) metabolites (i.e. dihydroprogesterone, DHP, and tetrahydroprogesterone, THP) present in injured sciatic nerve were significantly decreased. On this basis, we have focused our attention on DHP and its direct precursor, P, analyzing whether these two neuroactive steroids may have neuroprotective effects on biochemical, functional and morphological alterations occurring during crush-induced degeneration-regeneration. We demonstrate that DHP and/or P counteract biochemical alterations (i.e. myelin proteins and Na+,K+-ATPase pump) and stimulate reelin gene expression. These two neuroactive steroids also counteract nociception impairment, and DHP treatment significantly decreases the up-regulation of myelinated fibers' density occurring in crushed animals. Altogether, these observations suggest that DHP and P (i.e. two neuroactive steroids interacting with progesterone receptor) may be considered protective agents in case of nerve crush injury.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 155, Issue 3, 26 August 2008, Pages 673-685
Journal: Neuroscience - Volume 155, Issue 3, 26 August 2008, Pages 673-685
نویسندگان
I. Roglio, R. Bianchi, S. Gotti, S. Scurati, S. Giatti, M. Pesaresi, D. Caruso, G.C. Panzica, R.C. Melcangi,