کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5152496 | 1499418 | 2017 | 25 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Challenges encountered during development of Mn porphyrin-based, potent redox-active drug and superoxide dismutase mimic, MnTnBuOE-2-PyP5Â +, and its alkoxyalkyl analogues
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
To improve the bioavailability/toxicity profiles of Mn N-alkylpyridylporphyrin-based redox-active therapeutics, pyridyl quaternization using alkoxyalkyl tosylates was attempted, but in situ tosylate rearrangements yielded mixed N-alkoxyalkylated/N-alkylated pyridylporphyrins. Experimental and computational studies were devised to understand competing N-alkylation during N-alkoxyalkylation, which guided the synthesis of Mn(III) meso-tetrakis-(N-n-butoxyethylpyridinium-2-yl)porphyrin (MnTnBuOE-2-PyP5Â + (BMX-001), BMX-001), currently under Clinical Trials.200
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Inorganic Biochemistry - Volume 169, April 2017, Pages 50-60
Journal: Journal of Inorganic Biochemistry - Volume 169, April 2017, Pages 50-60
نویسندگان
Zrinka Rajic, Artak Tovmasyan, Otávio L. de Santana, Isabelle N. Peixoto, Ivan Spasojevic, Silmar A. do Monte, Elizete Ventura, Júlio S. Rebouças, Ines Batinic-Haberle,